• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Assignment of the human peroxisome assembly factor-1 gene (PXMP3) responsible for Zellweger syndrome to chromosome 8q21.1 by fluorescence in situ hybridization.

作者信息

Masuno M, Shimozawa N, Suzuki Y, Kondo N, Orii T, Tsukamoto T, Osumi T, Fujiki Y, Imaizumi K, Kuroki Y

机构信息

Department of Pediatrics, Gifu University School of Medicine, Japan.

出版信息

Genomics. 1994 Mar 1;20(1):141-2. doi: 10.1006/geno.1994.1144.

DOI:10.1006/geno.1994.1144
PMID:8020947
Abstract
摘要

相似文献

1
Assignment of the human peroxisome assembly factor-1 gene (PXMP3) responsible for Zellweger syndrome to chromosome 8q21.1 by fluorescence in situ hybridization.通过荧光原位杂交将导致泽尔韦格综合征的人类过氧化物酶体组装因子1基因（PXMP3）定位于8号染色体q21.1。
Genomics. 1994 Mar 1;20(1):141-2. doi: 10.1006/geno.1994.1144.
2
Localization of the 70-kDa peroxisomal membrane protein to human 1p21-p22 and mouse 3.70千道尔顿过氧化物酶体膜蛋白在人类1号染色体短臂2区1带至2区2带以及小鼠3号染色体上的定位。
Genomics. 1993 Feb;15(2):412-4. doi: 10.1006/geno.1993.1076.
3
Genomic organization and characterization of human PEX2 encoding a 35-kDa peroxisomal membrane protein.编码35千道尔顿过氧化物酶体膜蛋白的人类PEX2的基因组组织与特征分析
Biochem Biophys Res Commun. 2000 Jul 14;273(3):985-90. doi: 10.1006/bbrc.2000.3039.
4
Assignment of the human syntaxin 1B gene (STX) to chromosome 16p11.2 by fluorescence in situ hybridization.通过荧光原位杂交将人类 syntaxin 1B 基因（STX）定位到 16 号染色体 p11.2 区域。
Genomics. 1996 Sep 15;36(3):551-3. doi: 10.1006/geno.1996.0506.
5
Assignment of the human equilibrative nucleoside transporter (hENT1) to 6p21.1-p21.2.人类平衡核苷转运体（hENT1）定位于6p21.1 - p21.2。
Genomics. 1997 Oct 15;45(2):459-60. doi: 10.1006/geno.1997.4928.
6
Assignment of the mouse ligatin gene (Lgtn) to chromosome 1F by in situ hybridization.通过原位杂交将小鼠连接蛋白基因（Lgtn）定位到1F染色体。
Genomics. 1997 Feb 15;40(1):192-3. doi: 10.1006/geno.1996.4550.
7
Assignment of the human gene for smoothelin (SMTN) to chromosome 22q12 by fluorescence in situ hybridization and radiation hybrid mapping.
Genomics. 1997 Jul 15;43(2):245-7. doi: 10.1006/geno.1997.9999.
8
Assignment of the human membrane-type matrix metalloproteinase (MMP14) gene to 14q11-q12 by in situ hybridization.通过原位杂交将人类膜型基质金属蛋白酶（MMP14）基因定位于14q11 - q12。
Genomics. 1995 Jul 20;28(2):360-1. doi: 10.1006/geno.1995.1159.
9
Assignment of a human melanoma associated gene MG50 (D2S448) to chromosome 2p25.3 by fluorescence in situ hybridization.通过荧光原位杂交将一个人类黑色素瘤相关基因MG50（D2S448）定位于染色体2p25.3。
Genomics. 1994 Jul 1;22(1):243-4. doi: 10.1006/geno.1994.1374.
10
Sequence of human hexokinase III cDNA and assignment of the human hexokinase III gene (HK3) to chromosome band 5q35.2 by fluorescence in situ hybridization.人己糖激酶III cDNA序列及通过荧光原位杂交将人己糖激酶III基因（HK3）定位于染色体5q35.2带
Genomics. 1996 Aug 15;36(1):206-9. doi: 10.1006/geno.1996.0448.

引用本文的文献

1
Development of Novel Anti-Leishmanials: The Case for Structure-Based Approaches.新型抗利什曼原虫药物的研发：基于结构方法的实例
Pathogens. 2022 Aug 22;11(8):950. doi: 10.3390/pathogens11080950.
2
Human peroxisome assembly factor-2 (PAF-2): a gene responsible for group C peroxisome biogenesis disorder in humans.人类过氧化物酶体组装因子2（PAF-2）：一种导致人类C型过氧化物酶体生物发生障碍的基因。
Am J Hum Genet. 1996 Dec;59(6):1210-20.
3
Suggestion of a major gene for familial febrile convulsions mapping to 8q13-21.家族性热性惊厥的一个主要基因定位于8q13 - 21的研究提示。
J Med Genet. 1996 Apr;33(4):308-12. doi: 10.1136/jmg.33.4.308.
4
Human peroxisomal targeting signal-1 receptor restores peroxisomal protein import in cells from patients with fatal peroxisomal disorders.人类过氧化物酶体靶向信号1受体可恢复致命性过氧化物酶体疾病患者细胞中的过氧化物酶体蛋白导入。
J Cell Biol. 1995 Jul;130(1):51-65. doi: 10.1083/jcb.130.1.51.