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Thalidomide may be a mutagen.

作者信息

McBride W G

出版信息

BMJ. 1994 Jun 18;308(6944):1635-6. doi: 10.1136/bmj.308.6944.1635b.

DOI:10.1136/bmj.308.6944.1635b
PMID:8025439
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2540455/
Abstract
摘要
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Thalidomide may be a mutagen.沙利度胺可能是一种诱变剂。
BMJ. 1994 Jun 18;308(6944):1635-6. doi: 10.1136/bmj.308.6944.1635b.
2
Thalidomide may not be a mutagen.沙利度胺可能不是一种诱变剂。
BMJ. 1994 Sep 17;309(6956):741. doi: 10.1136/bmj.309.6956.741b.
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[Thalidomide embryopathy in Japan].[日本的沙利度胺胚胎病]
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Amniotic band sequence in child of thalidomide victim.沙利度胺受害者子代中的羊膜带序列。
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引用本文的文献

1
Diversified clinical presentations associated with a novel sal-like 4 gene mutation in a Chinese pedigree with Duane retraction syndrome.在中国一个患有杜安眼球后退综合征的家系中，与一种新的类SALL4基因突变相关的多样化临床表现。
Mol Vis. 2013 May 6;19:986-94. Print 2013.
2
[Okihiro syndrome : Duane's syndrome and radial malformations of the limbs].[奥基希罗综合征：杜安综合征与肢体桡骨畸形]
Ophthalmologe. 2008 Jun;105(6):588-91. doi: 10.1007/s00347-007-1633-7.
3
Mutations at the SALL4 locus on chromosome 20 result in a range of clinically overlapping phenotypes, including Okihiro syndrome, Holt-Oram syndrome, acro-renal-ocular syndrome, and patients previously reported to represent thalidomide embryopathy.

本文引用的文献

1
Another, late thalidomide abnormality.另一种，即后期沙利度胺异常。
Lancet. 1981 Aug 15;2(8242):368. doi: 10.1016/s0140-6736(81)90689-9.
2
Thalidomide induced alteration in secondary structure of rat embryonic DNA in vivo.沙利度胺在体内诱导大鼠胚胎DNA二级结构发生改变。
Teratog Carcinog Mutagen. 1990;10(4):281-94. doi: 10.1002/tcm.1770100402.
20号染色体上SALL4基因座的突变会导致一系列临床上重叠的表型，包括冲弘综合征、心手综合征、肢-肾-眼综合征，以及之前报道的代表沙利度胺胚胎病的患者。
J Med Genet. 2003 Jul;40(7):473-8. doi: 10.1136/jmg.40.7.473.
4
Thalidomide is not a human mutagen.沙利度胺不是人类诱变剂。
BMJ. 2002 Nov 23;325(7374):1245. doi: 10.1136/bmj.325.7374.1245/a.
5
Does thalidomide cause second generation birth defects?沙利度胺会导致第二代出生缺陷吗？
Drug Saf. 1998 Nov;19(5):339-41. doi: 10.2165/00002018-199819050-00001.
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8
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BMJ. 1994 Nov 26;309(6966):1442. doi: 10.1136/bmj.309.6966.1442a.