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Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.

作者信息

Brown M D, Torroni A, Huoponen K, Chen Y S, Lott M T, Wallace D C

出版信息

Am J Hum Genet. 1994 Aug;55(2):410-2.

PMID:8037217
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1918366/
Abstract
摘要

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1
Pathological significance of the mtDNA COX III mutation at nucleotide pair 9438 in Leber hereditary optic neuropathy.线粒体DNA第9438位核苷酸对处COX III突变在Leber遗传性视神经病变中的病理意义
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本文引用的文献

1
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