• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Report of the First International Workshop on Human Chromosome 13 Mapping. Dallas, Texas, September 21-22, 1992.

作者信息

Bowcock A

机构信息

Department of Pediatrics, University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas.

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1993;62(2-3):89-107. doi: 10.1159/000133450.

DOI:10.1159/000133450
PMID:8094043
Abstract
摘要

相似文献

1
Report of the First International Workshop on Human Chromosome 13 Mapping. Dallas, Texas, September 21-22, 1992.首届人类13号染色体图谱国际研讨会报告。得克萨斯州达拉斯,1992年9月21日至22日。
Cytogenet Cell Genet. 1993;62(2-3):89-107. doi: 10.1159/000133450.
2
Partial linkage map of chromosome 13q in the region of the Wilson disease and retinoblastoma genes.位于威尔逊氏病基因和视网膜母细胞瘤基因区域的13号染色体长臂部分连锁图谱。
Genet Epidemiol. 1988;5(6):375-80. doi: 10.1002/gepi.1370050602.
3
Isolation and regional localization of 25 anonymous DNA probes on a chromosome 13 hybrid panel.25个匿名DNA探针在13号染色体杂交板上的分离与区域定位。
Cytogenet Cell Genet. 1991;57(2-3):87-90. doi: 10.1159/000133120.
4
Localization at a subband level of polymorphic 13q14 DNA probes for diagnosis of hereditary retinoblastoma and Wilson disease.用于遗传性视网膜母细胞瘤和威尔逊氏病诊断的多态性13q14 DNA探针在子带水平的定位
Hum Genet. 1987 Dec;77(4):335-7. doi: 10.1007/BF00291421.
5
A 13-year-old boy with cognitive impairment, retinoblastoma, and Wilson disease.
Neurology. 2001 Jul 10;57(1):141-3. doi: 10.1212/wnl.57.1.141.
6
Two disease-causing genes found.发现了两个致病基因。
Science. 1986 Nov 7;234(4777):669-70. doi: 10.1126/science.3775361.
7
[A chromosomal study on the retinoblastoma solid tumor].[视网膜母细胞瘤实体瘤的染色体研究]
Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 1988 May;24(3):155-9.
8
Genetic heterogeneity in Wilson's disease.
J Gastroenterol Hepatol. 1990 Nov-Dec;5(6):697-9. doi: 10.1111/j.1440-1746.1990.tb01127.x.
9
[The human genome--chromosome 13 with an addendum on the repair system].[人类基因组——13号染色体及修复系统附录]
Cas Lek Cesk. 1995 Jun 28;134(13):418-21.
10
Reverse genetics and human disease.反向遗传学与人类疾病
Cell. 1986 Dec 26;47(6):845-50. doi: 10.1016/0092-8674(86)90799-3.

引用本文的文献

1
Genomic imprinting of the human serotonin-receptor (HTR2) gene involved in development of retinoblastoma.参与视网膜母细胞瘤发生发展的人类血清素受体(HTR2)基因的基因组印记。
Am J Hum Genet. 1996 Nov;59(5):1084-90.
2
A 4.5-megabase yeast artificial chromosome contig from human chromosome 13q14.3 ordering 9 polymorphic microsatellites (22 sequence-tagged sites) tightly linked to the Wilson disease locus.来自人类染色体13q14.3的一个4.5兆碱基酵母人工染色体重叠群,对9个紧密连锁于威尔逊病基因座的多态性微卫星(22个序列标签位点)进行排序。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Nov 1;90(21):10105-9. doi: 10.1073/pnas.90.21.10105.
3
Chromosome 13q deletion with Waardenburg syndrome: further evidence for a gene involved in neural crest function on 13q.
13号染色体长臂缺失与瓦登伯格综合征:13q上存在参与神经嵴功能基因的进一步证据
J Med Genet. 1995 Jul;32(7):531-6. doi: 10.1136/jmg.32.7.531.