van Gelderen C E, Savelkoul T J, Blom J L, van Dokkum W, Kroes R
National Poison Control Centre, National Institute of Public Health and Environmental Protection, Bilthoven, The Netherlands.
Hum Exp Toxicol. 1993 Jan;12(1):9-14. doi: 10.1177/096032719301200102.
分别向45名健康女性志愿者口服给予0、4和9毫克/千克体重的溴化钠。
实验持续六个月经周期:仅在前三个周期给予溴化物。
在实验开始时、给药期结束时和实验结束时进行了体格检查以及血液学和常规临床化学检测。除了与溴化物摄入相关的恶心外,未观察到不良反应。
给药期结束时,4毫克/千克体重组血浆中的溴化物浓度升至3.22±0.93毫摩尔/千克体重,9毫克/千克体重组升至7.99±1.89毫摩尔/千克体重。
在实验前和结束时分析了甲状腺激素(T4、FT4、TBG、T3和TSH)。各实验组之间未观察到显著差异。
在实验前、三个月经周期后和实验结束时记录了伴有视觉诱发电位的脑电图。在4和9毫克/千克体重剂量水平下,α1波段和β波段发现了显著变化(分别为P<0.1和P<0.05)。三组之间的视觉诱发电位未显示出显著差异。
根据本实验和先前实验,提出人体中溴化钠的无效应水平为4毫克/千克体重。