Suppr超能文献

潜在的抗肿瘤剂。XXII. 咪唑并[2,1-b]噻唑金刚烷基硫脲的合成及细胞毒性活性

Potential antitumor agents. XXII. Synthesis and cytotoxic activity of imidazo [2,1-b]thiazole adamantylthioureas.

作者信息

Andreani A, Rambaldi M, Locatelli A, Bossa R, Fraccari A, Galatulas I

机构信息

Università di Bologna, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Via Belmeloro 6, Italy.

出版信息

J Pharm Belg. 1993 Sep-Oct;48(5):378-82.

PMID:8120791
Abstract

A series of imidazo[2,1-b]thiazole adamantylthioureas (3a-f) was synthesized by reaction of the methylsulfanylethylamines 2a-f (prepared in turn from the hydroxymethylimidazo[2,1-b]thiazoles 1a-f and cysteamine) with 1-adamantylisothiocyanate. 1-Adamant-1-yl-3-[2-(6-chloro-2,3- dihydroimidazo[2,1-b]thiazol-5-ylmethylsulfanyl)ethyl] thiourea (3d) was significantly active.

摘要

通过甲硫烷基乙胺2a - f(依次由羟甲基咪唑并[2,1 - b]噻唑1a - f和半胱胺制备)与1 - 金刚烷基异硫氰酸酯反应,合成了一系列咪唑并[2,1 - b]噻唑金刚烷基硫脲(3a - f)。1 - 金刚烷 - 1 - 基 - 3 - [2 - (6 - 氯 - 2,3 - 二氢咪唑并[2,1 - b]噻唑 - 5 - 基甲基硫烷基)乙基]硫脲(3d)具有显著活性。

相似文献

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验