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T细胞受体/CD3免疫缺陷中人类CD3-ε基因的遗传分析。 - Suppr | 超能文献

Genetic analysis of the human CD3-epsilon gene in a T cell receptor/CD3 immunodeficiency.

作者信息

Soudais C, De Villartay J P, Le Deist F, Fischer A, Lisowska-Grospierre B

机构信息

INSERM U 132, Développement Normal et Pathologique du Système Immunitaire, Hôpital Necker Enfants-Malades, Paris, France.

出版信息

Immunodeficiency. 1993;4(1-4):117-9.

Abstract

摘要

相似文献

1

Genetic analysis of the human CD3-epsilon gene in a T cell receptor/CD3 immunodeficiency.T细胞受体/CD3免疫缺陷中人类CD3-ε基因的遗传分析。

Immunodeficiency. 1993;4(1-4):117-9.

2

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Nat Genet. 1993 Jan;3(1):77-81. doi: 10.1038/ng0193-77.

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Brief report: primary immunodeficiency caused by mutations in the gene encoding the CD3-gamma subunit of the T-lymphocyte receptor.简短报告：由T淋巴细胞受体CD3-γ亚基编码基因突变引起的原发性免疫缺陷

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Inherited and somatic CD3zeta mutations in a patient with T-cell deficiency.一名T细胞缺陷患者的遗传性和体细胞性CD3ζ突变

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The T cell receptor gene and its association with human diseases.T细胞受体基因及其与人类疾病的关联。

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Abnormalities in the expression of T cell activation genes in patients with common variable immunodeficiency.常见变异型免疫缺陷患者T细胞活化基因表达异常。

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引用本文的文献

1

Differentially Affects Hepatic MicroRNA Expression in Beagle Dogs at Different Stages of Infection.在感染的不同阶段对比格犬肝脏微小RNA表达有不同影响。

Front Vet Sci. 2020 Nov 12;7:587273. doi: 10.3389/fvets.2020.587273. eCollection 2020.

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Immunogenetics. 2017 Oct;69(10):653-659. doi: 10.1007/s00251-017-1005-7. Epub 2017 Jun 9.

3

The molecular pathology of primary immunodeficiencies.

原发性免疫缺陷的分子病理学

J Mol Diagn. 2004 May;6(2):59-83. doi: 10.1016/S1525-1578(10)60493-X.