• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Hereditary breast-ovarian cancer: how can we use the new DNA markers to improve patient management?

作者信息

Narod S

出版信息

Clin Invest Med. 1993 Aug;16(4):314-7.

PMID:8306541
Abstract
摘要

相似文献

1
Hereditary breast-ovarian cancer: how can we use the new DNA markers to improve patient management?
Clin Invest Med. 1993 Aug;16(4):314-7.
2
Molecular markers of breast and ovarian cancer.
Dis Markers. 1991 May-Aug;9(3-4):213-23.
3
Bibliography. Current world literature. Model systems.参考文献。当前世界文献。模型系统。
Curr Opin Obstet Gynecol. 2008 Feb;20(1):74-89. doi: 10.1097/GCO.0b013e3282f5d99b.
4
DNA methylation markers: a versatile diagnostic tool for routine clinical use.DNA甲基化标记物：一种适用于常规临床应用的通用诊断工具。
Curr Opin Mol Ther. 2007 Jun;9(3):222-30.
5
DNA screening for breast/ovarian cancer susceptibility based on linked markers. A family study.基于连锁标记的乳腺癌/卵巢癌易感性DNA筛查。一项家族研究。
Arch Intern Med. 1993 Sep 13;153(17):1979-87.
6
Aspiration cytology of ovarian tumors.卵巢肿瘤的细针穿刺抽吸细胞学检查
Curr Opin Obstet Gynecol. 1995 Feb;7(1):43-8.
7
Genetic analysis of eight breast-ovarian cancer families with suspected BRCA1 mutations.对八个疑似存在BRCA1基因突变的乳腺癌-卵巢癌家族进行基因分析。
J Natl Cancer Inst Monogr. 1995(17):9-14.
8
[The chance of breast carcinoma and related carcinomas in a positive family anamnesis. Landelijke Werkgroep Erfelijk Mammacarcinoom van de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren].[家族史呈阳性时患乳腺癌及相关癌症的几率。荷兰遗传性肿瘤基金会遗传性乳腺癌全国工作组]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1995 Mar 4;139(9):423-8.
9
Hereditary breast-ovarian cancer: clinical findings and medical management.遗传性乳腺癌-卵巢癌：临床发现与医学管理
Plast Surg Nurs. 2007 Jul-Sep;27(3):124-7. doi: 10.1097/01.PSN.0000290280.48197.e7.
10
Use of multiple markers to enhance clinical utility.
Immunol Ser. 1990;53:39-54.

引用本文的文献

1
Gail model breast cancer risk components are poor predictors of risk perception and screening behavior.盖尔模型的乳腺癌风险因素对风险认知和筛查行为的预测能力较差。
Breast Cancer Res Treat. 1996;41(1):59-70. doi: 10.1007/BF01807037.
2
Genetic counselling and testing for susceptibility to breast, ovarian and colon cancer: where are we today?乳腺癌、卵巢癌和结肠癌易感性的遗传咨询与检测：我们如今处于什么阶段？
CMAJ. 1996 Jan 15;154(2):149-55.
3
An evaluation of genetic heterogeneity in 145 breast-ovarian cancer families. Breast Cancer Linkage Consortium.
对145个乳腺癌-卵巢癌家族的遗传异质性评估。乳腺癌连锁协会。
Am J Hum Genet. 1995 Jan;56(1):254-64.