Suppr超能文献

[IgE 合成的调节]

[Regulation of IgE synthesis].

作者信息

Kraft D

机构信息

Institut für Allgemeine und Experimentelle Pathologie, Universität Wien.

出版信息

Wien Klin Wochenschr. 1993;105(23):669-71.

PMID:8310698
Abstract

IgE synthesis results from a complex interaction between T cells, B cells, and allergen presenting cells under the control of T cell and mast cell-/basophil-derived cytokines (IL-4, IL-5, and IL-6). IL-4 provides a first and crucial signal, which does not, however, suffice for the induction of IgE synthesis by human B cells. A second signal is required, which then leads to B cell activation and production of IgE+ B cells. Cognate as well as non-cognate T/B cell interactions or stimulation by Epstein-Barr (EB) virus infection, the ligand for CD40, ACTH, hydrocortisone etc. can provide this signal. Based on this concept of a multicomponent network new approaches may lead to the development of more effective strategies for the treatment of IgE-mediated allergic diseases.

摘要

IgE的合成是在T细胞、B细胞和抗原呈递细胞之间复杂的相互作用下产生的,这一过程受T细胞以及肥大细胞/嗜碱性粒细胞衍生的细胞因子(IL-4、IL-5和IL-6)的控制。IL-4提供了第一个关键信号,然而,这一信号并不足以诱导人B细胞合成IgE。还需要第二个信号,它会导致B细胞活化并产生IgE阳性B细胞。同源以及非同源的T/B细胞相互作用,或者爱泼斯坦-巴尔(EB)病毒感染、CD40配体、促肾上腺皮质激素、氢化可的松等的刺激都可以提供这一信号。基于这种多组分网络的概念,新方法可能会带来更有效的策略来治疗IgE介导的过敏性疾病。

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