• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

用于在大肠杆菌中产生等位基因替换的基于简单噬菌粒的系统。

Simple phagemid-based system for generating allele replacements in Escherichia coli.

作者信息

Slater S, Maurer R

机构信息

Department of Molecular Biology and Microbiology, School of Medicine, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio 44106-4960.

出版信息

J Bacteriol. 1993 Jul;175(13):4260-2. doi: 10.1128/jb.175.13.4260-4262.1993.

DOI:10.1128/jb.175.13.4260-4262.1993
PMID:8320242
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC204859/
Abstract

We describe a phagemid-based system for rapidly generating chromosomal allele replacements in two steps. The system utilizes simple vector-determined selection procedures for each step and requires only that the target strain be male and sup+ (nonsuppressing for amber mutations).

摘要

我们描述了一种基于噬菌粒的系统，可通过两个步骤快速产生染色体等位基因替换。该系统在每个步骤中利用简单的载体决定的选择程序，并且仅要求目标菌株为雄性且sup+（对琥珀突变无抑制作用）。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a67f/204859/389e4351e462/jbacter00055-0355-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a67f/204859/012b4047b848/jbacter00055-0355-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a67f/204859/389e4351e462/jbacter00055-0355-b.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a67f/204859/012b4047b848/jbacter00055-0355-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/a67f/204859/389e4351e462/jbacter00055-0355-b.jpg

相似文献

1
Simple phagemid-based system for generating allele replacements in Escherichia coli.用于在大肠杆菌中产生等位基因替换的基于简单噬菌粒的系统。
J Bacteriol. 1993 Jul;175(13):4260-2. doi: 10.1128/jb.175.13.4260-4262.1993.
2
Improved genetic selection for screening bacteriophage libraries by homologous recombination in vivo.通过体内同源重组改进用于筛选噬菌体文库的基因选择方法。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(8):3166-9. doi: 10.1073/pnas.87.8.3166.
3
Allelic replacement in Staphylococcus aureus with inducible counter-selection.金黄色葡萄球菌中具有诱导性反选择的等位基因替换
Plasmid. 2006 Jan;55(1):58-63. doi: 10.1016/j.plasmid.2005.05.005. Epub 2005 Jul 26.
4
DH11S: an Escherichia coli strain for preparation of single-stranded DNA from phagemid vectors.DH11S：一种用于从噬菌粒载体制备单链DNA的大肠杆菌菌株。
Biotechniques. 1992 May;12(5):718-21.
5
De Novo Assembly of Plasmids Using Yeast Recombinational Cloning.利用酵母重组克隆进行质粒的从头组装
Methods Mol Biol. 2016;1373:33-41. doi: 10.1007/7651_2015_275.
6
Propagating Gateway Vectors.增殖型网关载体
Cold Spring Harb Protoc. 2018 Jan 2;2018(1):pdb.prot094920. doi: 10.1101/pdb.prot094920.
7
[Recombinant plasmid RSF2124-lambdaCD capable of independently integrating into an E. coli chromosome].能够独立整合到大肠杆菌染色体中的重组质粒RSF2124-λCD
Dokl Akad Nauk SSSR. 1979;244(4):1001-4.
8
[Recombination in bacteria with incomplete chromosomal homology].[细菌中具有不完全染色体同源性的重组]
Dokl Akad Nauk SSSR. 1978;243(4):1052-4.
9
[Expression plasmid-host strain using chromosome-plasmid balanced lethal system based on the Escherichia coli thyA].[基于大肠杆菌thyA基因的染色体-质粒平衡致死系统的表达质粒-宿主菌株]
Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 2003 Sep;19(5):521-6.
10
Method to integrate multiple plasmids into the mycobacterial chromosome.将多个质粒整合到分枝杆菌染色体中的方法。
Nucleic Acids Res. 2004 Jan 12;32(1):e11. doi: 10.1093/nar/gnh005.

引用本文的文献

1
The SOS and RpoS Regulons Contribute to Bacterial Cell Robustness to Genotoxic Stress by Synergistically Regulating DNA Polymerase Pol II.SOS和RpoS调控子通过协同调节DNA聚合酶Pol II，增强细菌细胞对基因毒性应激的耐受性。
Genetics. 2017 Jul;206(3):1349-1360. doi: 10.1534/genetics.116.199471. Epub 2017 May 3.
2
λ Recombination and Recombineering.λ重组与重组工程
EcoSal Plus. 2016 May;7(1). doi: 10.1128/ecosalplus.ESP-0011-2015.
3
Engineered cell-cell communication via DNA messaging.通过 DNA 信息传递工程化的细胞间通讯。

本文引用的文献

1
Replication of a plasmid containing two origins of bacteriophage.含有两个噬菌体复制起点的质粒的复制
J Mol Biol. 1981 Nov 25;153(1):169-76. doi: 10.1016/0022-2836(81)90532-5.
2
The functional origin of bacteriophage f1 DNA replication. Its signals and domains.噬菌体f1 DNA复制的功能起源。其信号与结构域。
J Mol Biol. 1984 Feb 5;172(4):507-21. doi: 10.1016/s0022-2836(84)80020-0.
3
Cloning vectors that yield high levels of single-stranded DNA for rapid DNA sequencing.能够产生高水平单链DNA用于快速DNA测序的克隆载体。
J Biol Eng. 2012 Sep 7;6(1):16. doi: 10.1186/1754-1611-6-16.
4
Escherichia coli Rep DNA helicase and error-prone DNA polymerase IV interact physically and functionally.大肠杆菌 Rep DNA 解旋酶和易错 DNA 聚合酶 IV 相互作用，具有物理和功能联系。
Mol Microbiol. 2011 Apr;80(2):524-41. doi: 10.1111/j.1365-2958.2011.07590.x. Epub 2011 Mar 7.
5
Replication of Vibrio cholerae chromosome I in Escherichia coli: dependence on dam methylation.霍乱弧菌染色体 I 在大肠杆菌中的复制：依赖于 dam 甲基化。
J Bacteriol. 2010 Aug;192(15):3903-14. doi: 10.1128/JB.00311-10. Epub 2010 May 28.
6
Escherichia coli DnaA forms helical structures along the longitudinal cell axis distinct from MreB filaments.大肠杆菌 DnaA 沿着细胞纵轴形成与 MreB 丝不同的螺旋结构。
Mol Microbiol. 2009 May;72(3):645-57. doi: 10.1111/j.1365-2958.2009.06674.x.
7
The epsilon subunit of DNA polymerase III Is involved in the nalidixic acid-induced SOS response in Escherichia coli.DNA聚合酶III的ε亚基参与大肠杆菌中萘啶酸诱导的SOS反应。
J Bacteriol. 2008 Aug;190(15):5239-47. doi: 10.1128/JB.00173-08. Epub 2008 Jun 6.
8
DNA sequence context affects UV-induced mutagenesis in Escherichia coli.DNA序列环境影响大肠杆菌中的紫外线诱导诱变。
Mutat Res. 2008 Feb 1;638(1-2):154-61. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2007.10.001. Epub 2007 Oct 13.
9
Use of the lambda Red recombinase system to produce recombinant prophages carrying antibiotic resistance genes.使用λ Red重组酶系统生产携带抗生素抗性基因的重组原噬菌体。
BMC Mol Biol. 2006 Sep 19;7:31. doi: 10.1186/1471-2199-7-31.
10
The Escherichia coli baby cell column: a novel cell synchronization method provides new insight into the bacterial cell cycle.大肠杆菌幼细胞柱：一种新型细胞同步方法为细菌细胞周期提供了新见解。
Mol Microbiol. 2005 Jul;57(2):380-91. doi: 10.1111/j.1365-2958.2005.04693.x.
Gene. 1984 Feb;27(2):183-91. doi: 10.1016/0378-1119(84)90139-2.
4
An nptI-sacB-sacR cartridge for constructing directed, unmarked mutations in gram-negative bacteria by marker exchange-eviction mutagenesis.一种用于通过标记交换-消除诱变在革兰氏阴性细菌中构建定向、无标记突变的nptI-sacB-sacR盒式载体。
Gene. 1987;57(2-3):239-46. doi: 10.1016/0378-1119(87)90127-2.
5
Improved M13 phage cloning vectors and host strains: nucleotide sequences of the M13mp18 and pUC19 vectors.改良的M13噬菌体克隆载体和宿主菌株：M13mp18和pUC19载体的核苷酸序列。
Gene. 1985;33(1):103-19. doi: 10.1016/0378-1119(85)90120-9.
6
Allelic exchange in Escherichia coli using the Bacillus subtilis sacB gene and a temperature-sensitive pSC101 replicon.利用枯草芽孢杆菌sacB基因和温度敏感型pSC101复制子在大肠杆菌中进行等位基因交换。
Mol Microbiol. 1991 Jun;5(6):1447-57. doi: 10.1111/j.1365-2958.1991.tb00791.x.