Suppr超能文献

先天性巨结肠症:临床与实验观察

Hirschsprung's disease: clinical and experimental observations.

作者信息

Puri P

机构信息

Children's Research Centre, Our Lady's Hospital for Sick Children, Crumlin, Dublin, Ireland.

出版信息

World J Surg. 1993 May-Jun;17(3):374-84. doi: 10.1007/BF01658706.

Abstract

Hirschsprung's disease (HD) is a relatively common cause of intestinal obstruction in the newborn. It is characterized by an absence of ganglion cells in the distal bowel beginning at the internal sphincter and extending proximally for varying distances. The etiology of HD-associated enterocolitis remains a complex issue. This study has provided further support for a possible infectious etiology of enterocolitis complicating HD.

摘要

先天性巨结肠(HD)是新生儿肠梗阻的一个相对常见病因。其特征是从内括约肌开始的远端肠段缺乏神经节细胞,并向近端延伸不同距离。HD相关性小肠结肠炎的病因仍然是一个复杂的问题。这项研究为并发HD的小肠结肠炎可能的感染性病因提供了进一步支持。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验