• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[由于中线异常导致的莫比乌斯综合征与垂体功能减退的关联。病例报告]

[Association of Moebius syndrome and hypopituitarism due to a midline anomaly. A case report].

作者信息

Petrus M, Rhabbour M, Clouzeau J, Bat P, Bildstein G, Ibanez M H, Netter J C

机构信息

Service de Pédiatrie, Centre Hospitalier, Tarbes.

出版信息

Ann Pediatr (Paris). 1993 Jun;40(6):376-8.

PMID:8352501
Abstract

A 14 year old patient had both Moebius anomalad with arthrogryposis and growth hormone deficiency due to a midline defect. This combination suggests an abnormality in the organization of the neural crest and homologous neural tube segment.

摘要

一名14岁患者患有伴有先天性多发性关节挛缩症的默比厄斯序列征和由于中线缺陷导致的生长激素缺乏症。这种组合提示神经嵴和同源神经管节段的组织存在异常。

相似文献

1
[Association of Moebius syndrome and hypopituitarism due to a midline anomaly. A case report].[由于中线异常导致的莫比乌斯综合征与垂体功能减退的关联。病例报告]
Ann Pediatr (Paris). 1993 Jun;40(6):376-8.
2
H.G.H. and growth.人类生长激素与生长
Lancet. 1972 Jan 22;1(7743):187-8.
3
The association of growth hormone deficiency and pituitary myxoedema.生长激素缺乏与垂体性黏液水肿的关联。
Helv Paediatr Acta. 1970 Apr;25(2):114-8.
4
Effect of growth hormone on fatty liver in panhypopituitarism.生长激素对全垂体功能减退症患者脂肪肝的影响。
Arch Dis Child. 1997 Jun;76(6):537-8. doi: 10.1136/adc.76.6.537.
5
The association of cortical dysplasia and anterior horn arthrogryposis: a case report.
Brain Dev. 1994 Nov-Dec;16(6):463-6. doi: 10.1016/0387-7604(94)90009-4.
6
Diagnosis and management of growth retardation with special reference to the problem of hypopituitarism.
J Pediatr. 1971 May;78(5):737-53. doi: 10.1016/s0022-3476(71)80344-x.
7
Arthrogryposis multiplex congenita and pituitary ectopia. A case report.先天性多发性关节挛缩症与垂体异位。病例报告。
Neuropediatrics. 2000 Dec;31(6):325-7. doi: 10.1055/s-2000-12957.
8
Familial hypopituitarism with large sella turcica.伴有蝶鞍增大的家族性垂体功能减退症。
N Engl J Med. 1978 Mar 30;298(13):698-702. doi: 10.1056/NEJM197803302981302.
9
Effectiveness of long-term human growth hormone therapy for short stature in children with growth hormone deficiency.长期生长激素治疗对生长激素缺乏症儿童身材矮小的疗效。
J Clin Endocrinol Metab. 1970 Jan;30(1):1-14. doi: 10.1210/jcem-30-1-1.
10
[Treatment with human growth hormone in pediatrics].[儿科中的人生长激素治疗]
Rev Prat. 1990 Dec 1;40(28):2627-30.

引用本文的文献

1
Mutations in MAGEL2 and L1CAM Are Associated With Congenital Hypopituitarism and Arthrogryposis.MAGEL2 和 L1CAM 基因突变与先天性垂体功能减退和多发性关节挛缩症有关。
J Clin Endocrinol Metab. 2019 Dec 1;104(12):5737-5750. doi: 10.1210/jc.2019-00631.