Korbl G P, Sloan I G, Gould M K
Biochim Biophys Acta. 1977 Feb 14;465(1):93-109. doi: 10.1016/0005-2736(77)90358-3.
这些研究检验了三磷酸腺苷(ATP)通过反馈机制调节肌肉糖转运的理论。在37℃下,于胰岛素(0.1单位/毫升)、2,4 -二硝基苯酚(0.5或0.05毫摩尔)、水杨酸盐(5毫摩尔)存在的情况下或在无氧条件下预孵育不同时间后,在5分钟内测定分离的大鼠比目鱼肌对木糖的摄取。
新鲜分离的比目鱼肌中测得的木糖摄取量约为每小时3.5 - 4.0微摩尔/克。当肌肉在37℃下预孵育时,该速率在最初30分钟内下降50%,然后缓慢增加。
胰岛素的刺激作用在新鲜分离的比目鱼肌中2分钟内就很明显,预孵育后增强,20分钟后达到最大值(约每小时14微摩尔/克)。
缺氧刺激木糖摄取前有10分钟的延迟期。当孵育温度从37℃降低时,这个延迟期大约加倍。当肌肉从无氧条件转移到有氧条件时,缺氧的刺激作用迅速逆转。
2,4 -二硝基苯酚(0.05毫摩尔)或水杨酸钠(毫摩尔)刺激木糖摄取前有5分钟的延迟期。在浓度为0.5毫摩尔时,2,4 -二硝基苯酚刺激新鲜分离肌肉中的木糖摄取。胰岛素、缺氧和水杨酸盐的刺激作用都随时间趋于平稳,而2,4 -二硝基苯酚的作用趋于达到峰值然后下降。
肌肉总ATP水平与木糖摄取之间没有明显关系。缺氧、2,4 -二硝基苯酚或水杨酸盐对木糖摄取的刺激作用之前,肌肉ATP并没有下降。同样,当在27℃下缺氧刺激木糖摄取时,或当通过将肌肉从无氧条件转移到有氧条件使木糖摄取恢复到基础值时,ATP水平没有变化。
有人认为肌原纤维的存在可能起到渗透屏障的作用,这会限制细胞内部产生的ATP到达肌膜上或其附近的调节位点。另一方面,可以想象肌膜下线粒体在纤维周边产生的ATP在糖转运的反馈调节中可能发挥更特定的作用。
在新鲜分离的肌肉中测量时,胰岛素在2,4 -二硝基苯酚(0.5毫摩尔)存在的情况下刺激木糖摄取,但预孵育一段时间后则不然。这表明胰岛素的刺激作用可能涉及一些依赖ATP的过程。