• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一名先天性C5缺乏患者的复发性脑膜炎球菌感染

Recurrent meningococcal infections in a patient with congenital C5 deficiency.

作者信息

Bols A, Janssens J, Peetermans W, Stevens E, Bobbaers H

机构信息

Department of General Internal Medicine, University Hospitals, K. U. Leuven, Belgium.

出版信息

Acta Clin Belg. 1993;48(1):42-7. doi: 10.1080/17843286.1993.11718283.

DOI:10.1080/17843286.1993.11718283
PMID:8388602
Abstract

A congenital C5 deficiency was the cause of recurrent meningococcal disease in a 27-year-old man. The lack of serum bactericidal activity accounts for the higher incidence and the different course of Neisseria infections in patients with a deficiency of the late complement components. Early antibiotic treatment and vaccination with a capsular polysaccharide meningococcal vaccine (A,C,Y,W-135) should be considered.

摘要

一名27岁男性反复发生脑膜炎球菌病,病因是先天性C5缺乏。血清杀菌活性缺乏解释了补体晚期成分缺乏患者中奈瑟菌感染的较高发病率和不同病程。应考虑早期抗生素治疗和接种结合多糖脑膜炎球菌疫苗(A、C、Y、W-135)。

相似文献

1
Recurrent meningococcal infections in a patient with congenital C5 deficiency.一名先天性C5缺乏患者的复发性脑膜炎球菌感染
Acta Clin Belg. 1993;48(1):42-7. doi: 10.1080/17843286.1993.11718283.
2
[Recurring meningococcal meningitis in hereditary C 5 deficiency].遗传性C5缺乏症中的复发性脑膜炎球菌性脑膜炎
Dtsch Med Wochenschr. 1985 Sep 27;110(39):1498-501. doi: 10.1055/s-2008-1069035.
3
[2 families with meningococcal infection and a hereditary disorder of the 5th component of the complement system].[两例伴有脑膜炎球菌感染及补体系统第五成分遗传性疾病的家族]
Ned Tijdschr Geneeskd. 1989 Sep 9;133(36):1796-800.
4
Chronic meningococcal meningitis. An association with C5 deficiency.慢性脑膜炎球菌性脑膜炎。与C5缺乏症的关联。
Arch Intern Med. 1988 Jun;148(6):1441-2. doi: 10.1001/archinte.148.6.1441.
5
A complement C5 gene mutation, c.754G>A:p.A252T, is common in the Western Cape, South Africa and found to be homozygous in seven percent of Black African meningococcal disease cases.一个补体 C5 基因突变,c.754G>A:p.A252T,在南非西开普省很常见,在 7%的黑人非洲脑膜炎球菌病病例中发现为纯合子。
Mol Immunol. 2015 Mar;64(1):170-6. doi: 10.1016/j.molimm.2014.11.010. Epub 2014 Dec 19.
6
The role of complement in anti-bacterial defence.补体在抗菌防御中的作用。
Ann Ital Med Int. 1994 Jul-Sep;9(3):173-7.
7
Recurrent meningococcal sepsis in a presumptive immunocompetent host shown to be complement C5 deficient-a case report.疑似免疫功能正常的宿主反复发生脑膜炎奈瑟菌败血症,证实为补体 C5 缺乏症-病例报告。
APMIS. 2011 Jul;119(7):479-84. doi: 10.1111/j.1600-0463.2011.02740.x. Epub 2011 Apr 8.
8
Recurrent bacterial meningitis in patients with genetic defects of terminal complement components.终末补体成分基因缺陷患者的复发性细菌性脑膜炎
Clin Exp Immunol. 1980 Apr;40(1):16-24.
9
[Homozygotic C5 deficiency disclosed by purulent Neisseria meningitidis meningitis].[由化脓性脑膜炎奈瑟菌脑膜炎揭示的纯合子C5缺乏症]
Presse Med. 1985 Dec 21;14(45):2287-9.
10
Meningococcal polysaccharide vaccine failure in a patient with C7 deficiency and a decreased anti-capsular antibody response.C7 缺乏症患者和荚膜抗体反应减弱与脑膜炎球菌多糖疫苗接种失败的关系。
Hum Vaccin Immunother. 2012 May;8(5):582-6. doi: 10.4161/hv.19517. Epub 2012 May 1.

引用本文的文献

1
Recurrent pneumococcal meningitis in homozygous C3 deficiency.
Indian J Pediatr. 2002 Jul;69(7):625-6. doi: 10.1007/BF02722692.