排除遗传性p53突变作为结直肠癌遗传易感性的原因。 - Suppr

Suppr

超能文献

Exclusion of constitutional p53 mutations as a cause of genetic susceptibility to colorectal cancer.

作者信息

Bhagirath T, Condie A, Dunlop M G, Wyllie A H, Prosser J

机构信息

MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital, Edinburgh, UK.

出版信息

Br J Cancer. 1993 Oct;68(4):712-4. doi: 10.1038/bjc.1993.415.

DOI:10.1038/bjc.1993.415

PMID:8398698

原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1968627/

Abstract

摘要

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/66d8/1968627/4f11404368dc/brjcancer00200-0068-a.jpg

相似文献

Exclusion of constitutional p53 mutations as a cause of genetic susceptibility to colorectal cancer.排除遗传性p53突变作为结直肠癌遗传易感性的原因。

Br J Cancer. 1993 Oct;68(4):712-4. doi: 10.1038/bjc.1993.415.

p53 gene mutations in colorectal tumors from patients with familial polyposis coli.家族性腺瘤性息肉病患者结直肠肿瘤中的p53基因突变

Cancer Res. 1991 Jun 1;51(11):2874-8.

A germ line mutation in exon 5 of the p53 gene in an extended cancer family.一个癌症扩展家族中p53基因第5外显子的种系突变。

Cancer Res. 1991 Dec 1;51(23 Pt 1):6385-7.

p53 germline mutations in Li-Fraumeni syndrome.李-弗劳梅尼综合征中的p53种系突变。

Lancet. 1991 Dec 14;338(8781):1490-1. doi: 10.1016/0140-6736(91)92303-j.

Genetic changes of both p53 alleles associated with the conversion from colorectal adenoma to early carcinoma in familial adenomatous polyposis and non-familial adenomatous polyposis patients.在家族性腺瘤性息肉病和非家族性腺瘤性息肉病患者中，与结直肠腺瘤向早期癌转变相关的两个p53等位基因的遗传变化。

Cancer Res. 1992 Jul 15;52(14):3965-71.

Mutations of the adenomatous polyposis coli gene in familial polyposis coli patients and sporadic colorectal tumors.家族性腺瘤性息肉病患者及散发性结直肠癌肿瘤中腺瘤性息肉病 coli 基因的突变

Princess Takamatsu Symp. 1991;22:285-92.

Frequency of allele loss of DCC, p53, RBI, WT1, NF1, NM23 and APC/MCC in colorectal cancer assayed by fluorescent multiplex polymerase chain reaction.采用荧光多重聚合酶链反应检测结直肠癌中DCC、p53、RBI、WT1、NF1、NM23和APC/MCC等位基因缺失的频率。

Br J Cancer. 1994 Nov;70(5):813-8. doi: 10.1038/bjc.1994.404.

Prevalence of early onset colorectal cancer in 397 patients with classic Li-Fraumeni syndrome.397例典型李-弗劳梅尼综合征患者中早发性结直肠癌的患病率。

Gastroenterology. 2006 Jan;130(1):73-9. doi: 10.1053/j.gastro.2005.10.014.

K-ras and p53 mutations in colonic lavage fluid of patients with colorectal neoplasias.

Digestion. 2001;63(4):229-33. doi: 10.1159/000051894.

The genetics of colorectal cancer.结直肠癌的遗传学

Surg Clin North Am. 1997 Feb;77(1):175-95. doi: 10.1016/s0039-6109(05)70538-7.

引用本文的文献

Genetic variants in germline TP53 and MDM2 SNP309 are not associated with early onset colorectal cancer.种系TP53和MDM2 SNP309中的基因变异与早发性结直肠癌无关。

J Surg Oncol. 2008 Jun 1;97(7):621-5. doi: 10.1002/jso.20996.

本文引用的文献

Detection of point mutations in the p53 gene: comparison of single-strand conformation polymorphism, constant denaturant gel electrophoresis, and hydroxylamine and osmium tetroxide techniques.p53基因中位点突变的检测：单链构象多态性、恒定变性剂凝胶电泳以及羟胺和四氧化锇技术的比较

Hum Mutat. 1993;2(1):58-66. doi: 10.1002/humu.1380020111.

Mutational analysis of patients with adenomatous polyposis: identical inactivating mutations in unrelated individuals.腺瘤性息肉病患者的突变分析：无关个体中相同的失活突变。

Am J Hum Genet. 1993 Feb;52(2):263-72.

Soft-tissue sarcomas, breast cancer, and other neoplasms. A familial syndrome?软组织肉瘤、乳腺癌及其他肿瘤。一种家族性综合征？

Ann Intern Med. 1969 Oct;71(4):747-52. doi: 10.7326/0003-4819-71-4-747.

Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndromes I and II). II. Biomarker studies.遗传性非息肉病性结直肠癌（林奇综合征I型和II型）。II. 生物标志物研究。

Cancer. 1985 Aug 15;56(4):939-51. doi: 10.1002/1097-0142(19850815)56:4<939::aid-cncr2820560440>3.0.co;2-t.

Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndromes I and II). I. Clinical description of resource.遗传性非息肉病性结直肠癌（林奇综合征I型和II型）。I. 资源的临床描述。

Cancer. 1985 Aug 15;56(4):934-8. doi: 10.1002/1097-0142(19850815)56:4<934::aid-cncr2820560439>3.0.co;2-i.

Differential diagnosis of hereditary nonpolyposis colorectal cancer (Lynch syndrome I and Lynch syndrome II).

Dis Colon Rectum. 1988 May;31(5):372-7. doi: 10.1007/BF02564888.

Reactivity of cytosine and thymine in single-base-pair mismatches with hydroxylamine and osmium tetroxide and its application to the study of mutations.单碱基对错配中胞嘧啶和胸腺嘧啶与羟胺和四氧化锇的反应性及其在突变研究中的应用

Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Jun;85(12):4397-401. doi: 10.1073/pnas.85.12.4397.

Familial polyposis coli.家族性腺瘤性息肉病

Dan Med Bull. 1987 Mar;34(1):1-15.

Frequency of hereditary colorectal carcinoma.遗传性结直肠癌的发病率

Gastroenterology. 1987 Nov;93(5):1021-5. doi: 10.1016/0016-5085(87)90565-8.

Chromosome 17 deletions and p53 gene mutations in colorectal carcinomas.结直肠癌中的17号染色体缺失和p53基因突变。

Science. 1989 Apr 14;244(4901):217-21. doi: 10.1126/science.2649981.

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验