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Dismutase activity in translocation trisomy.

作者信息

Kedziora J, Bartosz G, Leyko W, Rozynkowa D

出版信息

Lancet. 1979 Jan;1(8107):105. doi: 10.1016/s0140-6736(79)90095-3.

DOI:10.1016/s0140-6736(79)90095-3
PMID:84109
Abstract
摘要

相似文献

1
Dismutase activity in translocation trisomy.易位三体中的歧化酶活性。
Lancet. 1979 Jan;1(8107):105. doi: 10.1016/s0140-6736(79)90095-3.
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Hum Genet. 1976 Sep 10;34(1):9-12. doi: 10.1007/BF00284427.
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Clin Genet. 1983 Aug;24(2):97-102. doi: 10.1111/j.1399-0004.1983.tb02219.x.
5
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Lancet. 1979 Oct 27;2(8148):914-5. doi: 10.1016/s0140-6736(79)92745-4.
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FEBS Lett. 1976 Oct 15;69(1):55-8. doi: 10.1016/0014-5793(76)80652-7.
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Pediatr Pol. 1980 Jan;55(1):23-32.
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Jinrui Idengaku Zasshi. 1983 Sep;28(3):209-13. doi: 10.1007/BF01876601.
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引用本文的文献

1
Overexpression of copper-zinc superoxide dismutase in trisomy 21.21三体综合征中铜锌超氧化物歧化酶的过表达
Experientia. 1996 Sep 15;52(9):871-3. doi: 10.1007/BF01938872.
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Lack of position effect on the activity of SODCu/Zn gene in subjects with 21/D and 21/G Robertsonian translocations.21/D和21/G罗伯逊易位患者中SODCu/Zn基因活性缺乏位置效应。
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