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一种使用聚合酶链式反应(PCR)生成逐步缺失的简化方法。

A simplified method for generating step-wise deletions using PCR.

作者信息

Kitabatake M, Inokuchi H

机构信息

Department of Biophysics, Faculty of Science, Kyoto University, Japan.

出版信息

Gene. 1993 Jan 15;123(1):59-61. doi: 10.1016/0378-1119(93)90539-f.

Abstract

A simple and general method is described for the generation of ordered deletions for DNA sequencing. Nicked plasmids, the substrates for step-wise digestion by exonuclease III, are obtained after the self-ligation of PCR products with phosphorylated and non-phosphorylated primers and plasmid DNAs as template. The method is suitable for use with any plasmid vector and for generation of deletion clones with deletions in both possible directions.

摘要

描述了一种用于DNA测序的有序缺失产生的简单通用方法。以磷酸化和非磷酸化引物以及质粒DNA为模板进行PCR产物的自连接后,可获得缺口质粒,作为核酸外切酶III逐步消化的底物。该方法适用于任何质粒载体,并可用于在两个可能方向产生缺失的缺失克隆。

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