Suppr超能文献

人类遗传不稳定综合征:患癌风险增加的单基因缺陷

Human genetic instability syndromes: single gene defects with increased risk of cancer.

作者信息

Digweed M

机构信息

Institut für Humangenetik, Freie Universität Berlin, Germany.

出版信息

Toxicol Lett. 1993 Apr;67(1-3):259-81. doi: 10.1016/0378-4274(93)90061-2.

Abstract

The experimental findings of the last 5 years are reviewed for the genetic instability syndromes: Xeroderma pigmentosum, Fanconi's anaemia, Ataxia telangiectasia and Bloom's syndrome. In these autosomal recessive genetic diseases, single gene defects lead to genetic instability, increased mutation rates and cancer. Deficiencies in the ability to effectively repair DNA lesions have been suggested for all of these syndromes. The status of characterization of these DNA repair defects is presented and the possible mechanisms of lesion fixation as mutation are discussed. The four known human genes whose mutation leads to inherited genetic instability are described.

摘要

本文回顾了过去5年关于遗传性基因不稳定综合征的实验研究结果,这些综合征包括:着色性干皮病、范可尼贫血、共济失调毛细血管扩张症和布卢姆综合征。在这些常染色体隐性遗传疾病中,单个基因缺陷会导致基因不稳定、突变率增加以及癌症。所有这些综合征都表明存在有效修复DNA损伤能力的缺陷。文中介绍了这些DNA修复缺陷的特征研究现状,并讨论了损伤固定导致突变的可能机制。还描述了四种已知的人类基因突变会导致遗传性基因不稳定的情况。

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