Suppr超能文献

大肠杆菌deoP1操纵子-DeoR阻遏物识别的DNA特异性

DNA specificity of Escherichia coli deoP1 operator-DeoR repressor recognition.

作者信息

Hammer K, Bech L, Hobolth P, Dandanell G

机构信息

Department of Microbiology, Technical University of Denmark, Lyngby, Copenhagen.

出版信息

Mol Gen Genet. 1993 Feb;237(1-2):129-33. doi: 10.1007/BF00282793.

Abstract

We have studied the importance of the specific DNA sequence of the deo operator site for DeoR repressor binding by introducing symmetrical, single basepair substitutions at all positions in the deo operator and tested the ability of these variants to titrate DeoR in vivo. Our results show that a 16 bp palindromic sequence constitutes the deo operator. Positions outside this palindrome (positions +/- 9, +/- 10) can be changed without any major effect on DeoR binding. Most of the central 6-8 bp of the palindrome (positions +/- 1, +/- 2, +/- 3) can be substituted with other nucleotides with no or only minor effects on DeoR binding, while changes at position +/- 4 and +/- 5 give a more heterogeneous response. Finally, changes at positions +/- 6, +/- 7 and +/- 8 severely disrupt DeoR binding.

摘要

我们通过在deo操纵基因位点的所有位置引入对称的单碱基对替换,研究了deo操纵基因位点的特定DNA序列对DeoR阻遏蛋白结合的重要性,并测试了这些变体在体内滴定DeoR的能力。我们的结果表明,一个16 bp的回文序列构成了deo操纵基因。这个回文序列之外的位置(±9、±10位)可以改变,而对DeoR结合没有任何重大影响。回文序列中间的6-8个碱基对(±1、±2、±3位)中的大多数可以被其他核苷酸取代,对DeoR结合没有或只有轻微影响,而±4和±5位的变化则产生更异质的反应。最后,±6、±7和±8位的变化严重破坏DeoR结合。

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