• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Stem-cell treatment brings a historic week in gene therapy.

作者信息

Jenks S

出版信息

J Natl Cancer Inst. 1993 Jun 16;85(12):944-6. doi: 10.1093/jnci/85.12.944.

DOI:10.1093/jnci/85.12.944
PMID:8496979
Abstract
摘要

相似文献

1
Stem-cell treatment brings a historic week in gene therapy.干细胞治疗为基因治疗带来了具有历史意义的一周。
J Natl Cancer Inst. 1993 Jun 16;85(12):944-6. doi: 10.1093/jnci/85.12.944.
2
Gene therapy for adenosine deaminase deficiency.腺苷脱氨酶缺乏症的基因治疗。
Br Med Bull. 1995 Jan;51(1):72-81. doi: 10.1093/oxfordjournals.bmb.a072954.
3
Gene therapy. The best of times, the worst of times.基因治疗。最好的时代，最坏的时代。
Science. 2000 Apr 28;288(5466):627-9. doi: 10.1126/science.288.5466.627.
4
Outcomes in two Japanese adenosine deaminase-deficiency patients treated by stem cell gene therapy with no cytoreductive conditioning.两名接受无细胞减灭预处理的干细胞基因治疗的日本腺苷脱氨酶缺乏症患者的结果。
J Clin Immunol. 2015 May;35(4):384-98. doi: 10.1007/s10875-015-0157-1. Epub 2015 Apr 15.
5
Biochemical and immunological status following gene therapy and PEG-ADA therapy for adenosine deaminase (ADA) deficiency.基因治疗和聚乙二醇化腺苷脱氨酶（PEG-ADA）治疗腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症后的生化和免疫状态。
Adv Exp Med Biol. 1994;370:391-4. doi: 10.1007/978-1-4615-2584-4_85.
6
Amendment to Clinical Research Project. Project 90-C-195. April 1, 1993. Treatment of severe combined immunodeficiency disease (SCID) due to adenosine deaminase deficiency with autologous lymphocytes transduced with a human ADA gene.临床研究项目修正案。项目90-C-195。1993年4月1日。用人ADA基因转导的自体淋巴细胞治疗腺苷脱氨酶缺乏所致的重症联合免疫缺陷病（SCID）。
Hum Gene Ther. 1999 Feb 10;10(3):477-88. doi: 10.1089/10430349950018913.
7
EMA greenlights second gene therapy.欧洲药品管理局批准第二种基因疗法。
Nat Rev Drug Discov. 2016 May 3;15(5):299. doi: 10.1038/nrd.2016.93.
8
Engraftment of gene-modified umbilical cord blood cells in neonates with adenosine deaminase deficiency.基因修饰的脐带血细胞在腺苷脱氨酶缺乏症新生儿中的植入。
Nat Med. 1995 Oct;1(10):1017-23. doi: 10.1038/nm1095-1017.
9
Hematopoietic stem cell gene therapy for adenosine deaminase deficient-SCID.用于腺苷脱氨酶缺乏症 - 重症联合免疫缺陷病的造血干细胞基因治疗
Immunol Res. 2009;44(1-3):150-9. doi: 10.1007/s12026-009-8107-8.
10
Gene therapy fulfilling its promise.基因疗法正在兑现其承诺。
N Engl J Med. 2009 Jan 29;360(5):518-21. doi: 10.1056/NEJMe0809614.