• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Life (and death) in a malignant tumour.

作者信息

Kinzler K W, Vogelstein B

出版信息

Nature. 1996 Jan 4;379(6560):19-20. doi: 10.1038/379019a0.

DOI:10.1038/379019a0
PMID:8538735
Abstract
摘要

相似文献

1
Life (and death) in a malignant tumour.
Nature. 1996 Jan 4;379(6560):19-20. doi: 10.1038/379019a0.
2
11th Ernst Klenk Lecture. The p53 tumor suppressor gene and product.第11届恩斯特·克伦克讲座。p53肿瘤抑制基因与产物
Biol Chem Hoppe Seyler. 1993 Apr;374(4):227-35.
3
Living with p53, dying of p53.因p53而生,因p53而死。
Cell. 2007 Aug 24;130(4):597-600. doi: 10.1016/j.cell.2007.08.005.
4
Function of the p53 gene: choice between life and death.p53基因的功能:生死抉择
Biochemistry (Mosc). 2000 Jan;65(1):28-40.
5
Death squads enlisted by the tumour suppressor p53.由肿瘤抑制因子p53招募的死亡小队。
Biochem Biophys Res Commun. 2005 Jun 10;331(3):786-98. doi: 10.1016/j.bbrc.2005.03.183.
6
p53 and response to chemotherapy and radiotherapy.p53与化疗和放疗反应
Important Adv Oncol. 1996:37-56.
7
The p53 tumour suppressor gene and product.p53肿瘤抑制基因及其产物。
Cancer Surv. 1992;12:59-79.
8
[DNA damage-induced signal pathway of p53 as a tumor suppressor and the gene mutation in human cancer].[作为肿瘤抑制因子的p53的DNA损伤诱导信号通路及人类癌症中的基因突变]
Tanpakushitsu Kakusan Koso. 2000 Jul;45(10):1742-51.
9
[TP53 tumor suppressor gene: 20 years (and ten thousand mutations) later].[TP53肿瘤抑制基因:20年后(以及一万种突变之后)]
Bull Cancer. 2000 Jan;87(1):11-8.
10
[Environmental carcinogens and p53 gene mutation].[环境致癌物与p53基因突变]
Wei Sheng Yan Jiu. 2004 Mar;33(2):239-43.

引用本文的文献

1
Serrated Lesions of the Colon-Rectum: A Focus on New Diagnostic Tools and Current Management.结直肠锯齿状病变:聚焦新诊断工具与当前管理
Gastroenterol Res Pract. 2019 Jan 10;2019:9179718. doi: 10.1155/2019/9179718. eCollection 2019.
2
Updates from the Intestinal Front Line: Autophagic Weapons against Inflammation and Cancer.肠道前沿的最新进展:自噬性武器对抗炎症和癌症。
Cells. 2012 Aug 21;1(3):535-57. doi: 10.3390/cells1030535.
3
Correlation of TNFAIP8 overexpression with the proliferation, metastasis, and disease-free survival in endometrial cancer.
TNFAIP8过表达与子宫内膜癌增殖、转移及无病生存期的相关性
Tumour Biol. 2014 Jun;35(6):5805-14. doi: 10.1007/s13277-014-1770-y. Epub 2014 Mar 4.
4
Apoptotic count as a guide for histological grading of carcinoma esophagus: a light microscopic study.凋亡计数作为食管癌组织学分级的指导:一项光镜研究
J Lab Physicians. 2009 Jan;1(1):11-4. doi: 10.4103/0974-2727.54801.
5
Inhibition of histone deacetylase activity down-regulates urokinase plasminogen activator and matrix metalloproteinase-9 expression in gastric cancer.组蛋白去乙酰化酶活性的抑制可下调胃癌中尿激酶型纤溶酶原激活物和基质金属蛋白酶-9 的表达。
Mol Cell Biochem. 2010 Oct;343(1-2):163-71. doi: 10.1007/s11010-010-0510-x. Epub 2010 Jun 18.
6
Altered gene expression and miRNA expression associated with cancerous IEC-6 cell transformed by MNNG.与经N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)转化的癌性IEC-6细胞相关的基因表达和微小RNA(miRNA)表达改变。
J Exp Clin Cancer Res. 2009 Apr 28;28(1):56. doi: 10.1186/1756-9966-28-56.
7
p53 expression in pterygium in two climatic regions in Turkey.土耳其两个气候区域翼状胬肉中p53的表达情况
Indian J Ophthalmol. 2009 May-Jun;57(3):203-6. doi: 10.4103/0301-4738.49394.
8
[Role of tyrosine kinases in tumor progression of the head and neck].[酪氨酸激酶在头颈部肿瘤进展中的作用]
HNO. 2009 Feb;57(2):123-32. doi: 10.1007/s00106-008-1868-x.
9
Metastatic susceptibility locus, an 8p hot-spot for tumour progression disrupted in colorectal liver metastases: 13 candidate genes examined at the DNA, mRNA and protein level.转移易感性位点,一个在结直肠癌肝转移中被破坏的肿瘤进展8p热点:在DNA、mRNA和蛋白质水平检测了13个候选基因。
BMC Cancer. 2008 Jul 1;8:187. doi: 10.1186/1471-2407-8-187.
10
Etiologic value of p53 mutation spectra and differences with histology in lung cancers.肺癌中p53突变谱的病因学价值及其与组织学的差异
Cancer Sci. 2008 Feb;99(2):287-95. doi: 10.1111/j.1349-7006.2007.00686.x.