• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Prenatal diagnosis of X linked lymphoproliferative disease using multiplex polymerase chain reaction.

作者信息

Schuster V, Seidenspinner S, Kreth H W

出版信息

J Med Genet. 1995 Sep;32(9):756-7. doi: 10.1136/jmg.32.9.756.

DOI:10.1136/jmg.32.9.756
PMID:8544202
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1051686/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5114/1051686/30058646080c/jmedgene00276-0086-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5114/1051686/30058646080c/jmedgene00276-0086-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/5114/1051686/30058646080c/jmedgene00276-0086-a.jpg

相似文献

1
Prenatal diagnosis of X linked lymphoproliferative disease using multiplex polymerase chain reaction.运用多重聚合酶链反应进行X连锁淋巴增殖性疾病的产前诊断。
J Med Genet. 1995 Sep;32(9):756-7. doi: 10.1136/jmg.32.9.756.
2
Molecular genetic haplotype segregation studies in three families with X-linked lymphoproliferative disease.对三个患有X连锁淋巴细胞增生性疾病的家族进行的分子遗传单倍型分离研究。
Eur J Pediatr. 1994 Jun;153(6):432-7. doi: 10.1007/BF01983408.
3
First prenatal diagnosis of X-linked lymphoproliferative disease.X连锁淋巴增生性疾病的首例产前诊断。
Am J Med Genet. 1992 Sep 1;44(1):79-81. doi: 10.1002/ajmg.1320440119.
4
X-linked lymphoproliferative disease: prenatal detection of an unaffected histocompatible male.X连锁淋巴增生性疾病：未受影响的组织相容性男性胎儿的产前检测
Clin Genet. 1992 Aug;42(2):76-9. doi: 10.1111/j.1399-0004.1992.tb03143.x.
5
Prenatal diagnosis for beta-thalassemia by PCR from single chorionic villus.通过对单个绒毛取样进行聚合酶链反应（PCR）对β地中海贫血进行产前诊断。
Biotechniques. 1993 Jul;15(1):32-4.
6
Prenatal diagnosis of DHPR deficiency by direct detection of mutation.通过直接检测突变进行二氢蝶啶还原酶缺乏症的产前诊断。
Prenat Diagn. 1993 Sep;13(9):881-4. doi: 10.1002/pd.1970130912.
7
Prenatal diagnosis of alpha-1-antitrypsin deficiency by PCR of linked polymorphisms: a study of 17 cases.通过连锁多态性的聚合酶链反应进行α-1-抗胰蛋白酶缺乏症的产前诊断：17例研究
Prenat Diagn. 1992 Apr;12(4):235-40. doi: 10.1002/pd.1970120402.
8
Prenatal diagnosis in a family with X-linked chronic granulomatous disease with the use of the polymerase chain reaction.
Prenat Diagn. 1992 Sep;12(9):773-7. doi: 10.1002/pd.1970120910.
9
Prenatal diagnosis of myotonic dystrophy using closely linked flanking markers.使用紧密连锁的侧翼标记进行强直性肌营养不良的产前诊断。
J Med Genet. 1991 Feb;28(2):89-91. doi: 10.1136/jmg.28.2.89.
10
Prenatal exclusion of choroideremia.产前排除脉络膜骨瘤病。
Am J Med Genet. 1992 Dec 1;44(6):822-3. doi: 10.1002/ajmg.1320440621.

本文引用的文献

1
Characterization of three overlapping deletions causing X-linked lymphoproliferative disease.导致X连锁淋巴细胞增生性疾病的三个重叠缺失的特征分析。
Genomics. 1993 Apr;16(1):254-5. doi: 10.1006/geno.1993.1169.
2
X-linked lymphoproliferative disease.
Am J Dis Child. 1993 Nov;147(11):1242-5. doi: 10.1001/archpedi.1993.02160350116018.
3
Brief report: correction of X-linked lymphoproliferative disease by transplantation of cord-blood stem cells.简短报告：通过脐血干细胞移植纠正X连锁淋巴增殖性疾病
N Engl J Med. 1993 Nov 25;329(22):1623-5. doi: 10.1056/NEJM199311253292205.
4
Correction of Duncan's syndrome by allogeneic bone marrow transplantation.异基因骨髓移植纠正邓肯综合征。
Lancet. 1993 Sep 4;342(8871):587-8. doi: 10.1016/0140-6736(93)91413-g.
5
Molecular genetic haplotype segregation studies in three families with X-linked lymphoproliferative disease.对三个患有X连锁淋巴细胞增生性疾病的家族进行的分子遗传单倍型分离研究。
Eur J Pediatr. 1994 Jun;153(6):432-7. doi: 10.1007/BF01983408.
6
Bone marrow transplantation during fulminant EBV-infection in Duncan's syndrome.邓肯综合征暴发性EB病毒感染期间的骨髓移植
Lancet. 1993 Nov 27;342(8883):1362. doi: 10.1016/0140-6736(93)92270-4.
7
Mapping the X-linked lymphoproliferative syndrome.绘制X连锁淋巴增生综合征图谱。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Apr;84(7):2015-8. doi: 10.1073/pnas.84.7.2015.
8
Multipoint linkage mapping of the Xq25-q26 region in a family affected by the X-linked lymphoproliferative syndrome.
Clin Genet. 1989 Dec;36(6):459-62. doi: 10.1111/j.1399-0004.1989.tb03377.x.
9
Five polymorphic microsatellite VNTRs on the human X chromosome.人类X染色体上的五个多态性微卫星VNTRs。
Am J Hum Genet. 1990 Apr;46(4):776-83.
10
DNA typing and genetic mapping with trimeric and tetrameric tandem repeats.使用三聚体和四聚体串联重复序列进行DNA分型和基因定位。
Am J Hum Genet. 1991 Oct;49(4):746-56.