• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

通过逐步最大似然回归对性别特异性图谱距离进行简约估计。

Parsimonious estimation of sex-specific map distances by stepwise maximum likelihood regression.

作者信息

Fann C S, Ott J

机构信息

Research Foundation for Mental Hygiene, New York State Psychiatric Institute, New York, USA.

出版信息

Genomics. 1995 Oct 10;29(3):571-5. doi: 10.1006/geno.1995.9964.

DOI:10.1006/geno.1995.9964
PMID:8575747
Abstract

In human genetic maps, differences between female (xf) and male (xm) map distances may be characterized by the ratio, R = xf/xm, or the relative difference, Q = (xf - xm)/(xf + xm) = (R - 1)/(R + 1). For a map of genetic markers spread along a chromosome, Q(d) may be viewed as a graph of Q versus the midpoints, d, of the map intervals. To estimate male and female map distances for each interval, a novel method is proposed to evaluate the most parsimonious trend of Q(d) along the chromosome, where Q(d) is expressed as a polynomial in d. Stepwise maximum likelihood polynomial regression of Q is described. The procedure has been implemented in a FORTRAN program package, TREND, and is applied to data on chromosome 18.

摘要

在人类遗传图谱中,雌性(xf)和雄性(xm)图谱距离之间的差异可以用比率R = xf/xm或相对差异Q = (xf - xm)/(xf + xm) = (R - 1)/(R + 1)来表征。对于沿染色体分布的遗传标记图谱,Q(d)可被视为Q相对于图谱区间中点d的曲线图。为了估计每个区间的雄性和雌性图谱距离,提出了一种新方法来评估Q(d)沿染色体的最简约趋势,其中Q(d)表示为d的多项式。描述了Q的逐步最大似然多项式回归。该程序已在FORTRAN程序包TREND中实现,并应用于18号染色体的数据。

相似文献

1
Parsimonious estimation of sex-specific map distances by stepwise maximum likelihood regression.通过逐步最大似然回归对性别特异性图谱距离进行简约估计。
Genomics. 1995 Oct 10;29(3):571-5. doi: 10.1006/geno.1995.9964.
2
A new sex-specific genetic map of the human pseudoautosomal regions (PAR1 and PAR2).一张新的人类拟常染色体区域(PAR1和PAR2)的性别特异性遗传图谱。
Hum Hered. 2009;68(3):192-200. doi: 10.1159/000224639. Epub 2009 Jun 11.
3
Regions of sex-specific hypo- and hyper-recombination identified through integration of 180 genetic markers into the metric physical map of human chromosome 19.通过将180个遗传标记整合到人类第19号染色体的度量物理图谱中确定的性别特异性低重组和高重组区域。
Genomics. 1998 Jan 15;47(2):153-62. doi: 10.1006/geno.1997.5097.
4
Improving estimates of genetic maps: a meta-analysis-based approach.改进遗传图谱估计:一种基于荟萃分析的方法。
Genet Epidemiol. 2007 Jul;31(5):408-16. doi: 10.1002/gepi.20221.
5
Improving estimates of genetic maps: a maximum likelihood approach.改进遗传图谱估计:一种最大似然方法。
Biometrics. 2006 Sep;62(3):728-34. doi: 10.1111/j.1541-0420.2006.00532.x.
6
Using sex-averaged genetic maps in multipoint linkage analysis when identity-by-descent status is incompletely known.当血缘身份状态不完全明确时,在多点连锁分析中使用性别平均遗传图谱。
Genet Epidemiol. 2006 Jul;30(5):384-96. doi: 10.1002/gepi.20151.
7
Index, comprehensive microsatellite, and unified linkage maps of human chromosome 14 with cytogenetic tie points and a telomere microsatellite marker.人类14号染色体的索引、综合微卫星和统一连锁图谱,带有细胞遗传学连接点和一个端粒微卫星标记。
Genomics. 1995 Oct 10;29(3):653-64. doi: 10.1006/geno.1995.9953.
8
Construction of genetic maps using distance geometry.使用距离几何构建遗传图谱。
Genomics. 1995 Nov 1;30(1):59-70. doi: 10.1006/geno.1995.0009.
9
Detecting low-quality markers using map expanders.使用图谱扩展器检测低质量标记物。
Genet Epidemiol. 2003 Nov;25(3):214-24. doi: 10.1002/gepi.10259.
10
The human gene map, 20 October 1982.人类基因图谱,1982年10月20日。
Clin Genet. 1982 Dec;22(6):360-91.

引用本文的文献

1
An extension of the transmission disequilibrium test incorporating imprinting.纳入印记的传递不平衡检验的扩展
Genetics. 2007 Mar;175(3):1489-504. doi: 10.1534/genetics.106.058461. Epub 2006 Dec 28.
2
Testing for genetic linkage in families by a variance-components approach in the presence of genomic imprinting.在存在基因组印记的情况下,采用方差成分法对家族中的基因连锁进行检测。
Am J Hum Genet. 2002 Mar;70(3):751-7. doi: 10.1086/338931. Epub 2002 Feb 8.