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X-linked agammaglobulinemia and immunoglobulin deficiency with normal or elevated IgM: immunodeficiencies of B cell development and differentiation.

作者信息

Fuleihan R, Ramesh N, Geha R S

机构信息

Division of Immunology, Children's Hospital, Boston, Massachusetts 02115, USA.

出版信息

Adv Immunol. 1995;60:37-56. doi: 10.1016/s0065-2776(08)60583-0.

DOI:10.1016/s0065-2776(08)60583-0
PMID:8607374
Abstract
摘要

相似文献

1
X-linked agammaglobulinemia and immunoglobulin deficiency with normal or elevated IgM: immunodeficiencies of B cell development and differentiation.
Adv Immunol. 1995;60:37-56. doi: 10.1016/s0065-2776(08)60583-0.
2
X-linked immunodeficiencies.
Curr Opin Genet Dev. 1994 Jun;4(3):401-6. doi: 10.1016/0959-437x(94)90028-0.
3
The primary immunodeficiencies.原发性免疫缺陷病
N Engl J Med. 1995 Aug 17;333(7):431-40. doi: 10.1056/NEJM199508173330707.
4
Molecular basis for X-linked immunodeficiencies.
Adv Genet. 1997;35:57-115. doi: 10.1016/s0065-2660(08)60448-4.
5
Molecular pathology of X-linked immunoglobulin deficiency with normal or elevated IgM (HIGMX-1).伴正常或升高IgM的X连锁免疫球蛋白缺陷(HIGMX-1)的分子病理学
Immunol Rev. 1994 Apr;138:87-104. doi: 10.1111/j.1600-065x.1994.tb00848.x.
6
Molecular basis for human immunodeficiencies.
Curr Opin Immunol. 1993 Aug;5(4):579-84. doi: 10.1016/0952-7915(93)90041-p.
7
Molecular genetic analysis of X-linked immunodeficiencies.
Year Immunol. 1993;7:162-7.
8
A transcriptional defect underlies B lymphocyte dysfunction in a patient diagnosed with non-X-linked hyper-IgM syndrome.一名被诊断患有非X连锁高IgM综合征的患者,其B淋巴细胞功能障碍的根源是转录缺陷。
J Immunol. 2000 Mar 15;164(6):2871-80. doi: 10.4049/jimmunol.164.6.2871.
9
[Molecular genetics of X-linked primary immunodeficiencies: advances in diagnosis and prevention].[X连锁原发性免疫缺陷病的分子遗传学:诊断与预防进展]
Ann Ital Med Int. 1996 Jul-Sep;11(3):180-6.
10
An evolving view of hyper-IgM syndrome.对高IgM综合征的新认识。
J Pediatr. 1997 Jul;131(1 Pt 1):8-9.

引用本文的文献

1
Glucocorticoids upregulate CD40 ligand expression and induce CD40L-dependent immunoglobulin isotype switching.糖皮质激素上调CD40配体的表达并诱导依赖CD40L的免疫球蛋白同种型转换。
J Clin Invest. 2001 Feb;107(3):371-8. doi: 10.1172/JCI10168.