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Nesidioblastosis unravelled.

作者信息

Milner R D

机构信息

Department of Obstetrics, UZ Gasthuisberg, Leuven, Belgium.

出版信息

Arch Dis Child. 1996 May;74(5):369-72. doi: 10.1136/adc.74.5.369.

DOI:10.1136/adc.74.5.369
PMID:8669950
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1511525/
Abstract
摘要

相似文献

1
Nesidioblastosis unravelled.暴发性胰岛细胞增殖症解析
Arch Dis Child. 1996 May;74(5):369-72. doi: 10.1136/adc.74.5.369.
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Practical management of hyperinsulinism in infancy.婴儿期高胰岛素血症的实际管理
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