Retroviral-mediated gene transfer into murine and human skeletal muscle for the correction of dystrophin deficiency.

Fassati A, Serpente P, Wells D J, Walsh F S, Dickson G

School of Biological Sciences, Div. of Biochemistry, Royal Holloway Univ. of London, Egham, Surrey.

Biochem Soc Trans. 1996 May;24(2):275S. doi: 10.1042/bst024275s.

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Biochem Soc Trans. 1996 May;24(2):275S. doi: 10.1042/bst024275s.

Hum Mol Genet. 1993 Jun;2(6):717-23. doi: 10.1093/hmg/2.6.717.

Biochem Soc Trans. 1996 May;24(2):277S. doi: 10.1042/bst024277s.

Adv Genet. 1997;35:117-53. doi: 10.1016/s0065-2660(08)60449-6.

Mol Cell Biol Hum Dis Ser. 1993;3:283-302. doi: 10.1007/978-94-011-1528-5_11.

Hum Mol Genet. 1995 Aug;4(8):1251-8. doi: 10.1093/hmg/4.8.1251.

Gene Ther. 1996 Jun;3(6):549-53.

Hum Gene Ther. 1994 Feb;5(2):165-73. doi: 10.1089/hum.1994.5.2-165.

Neuromuscul Disord. 2002 Oct;12 Suppl 1:S61-6. doi: 10.1016/s0960-8966(02)00084-6.

J Clin Invest. 1997 Aug 1;100(3):620-8. doi: 10.1172/JCI119573.

Cytotechnology. 1998 Nov;28(1-3):111-26. doi: 10.1023/A:1008037916674.

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