• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

A 5/X chromosomal translocation in a patient with premature menopause.

作者信息

Garcia J E, Cummings D K, Wentz A C, Jones H W, Rary J M

出版信息

J Hered. 1977 Mar-Apr;68(2):75-80. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108794.

DOI:10.1093/oxfordjournals.jhered.a108794
PMID:874310
Abstract
摘要

相似文献

1
A 5/X chromosomal translocation in a patient with premature menopause.一名过早绝经患者的5/X染色体易位。
J Hered. 1977 Mar-Apr;68(2):75-80. doi: 10.1093/oxfordjournals.jhered.a108794.
2
Premature menopause due to a small deletion in the long arm of the X chromosome: a report of three cases and a review.
Am J Obstet Gynecol. 1982 Apr 15;142(8):968-72. doi: 10.1016/0002-9378(82)90776-1.
3
Premature ovarian failure in a 35-year-old woman with a Robertsonian translocation.一名35岁患有罗伯逊易位的女性出现卵巢早衰。
Int J Fertil. 1989 May-Jun;34(3):184-7.
4
[Normal and abnormal karyotypes of cattle].[牛的正常和异常核型]
Can Vet J. 1977 Jun;18(6):143-9.
5
Chromosome studies in artificial insemination sires in Great Britain.英国人工授精种公牛的染色体研究
Vet Rec. 1974 Sep 21;95(12):266-7. doi: 10.1136/vr.95.12.266.
6
Duplication in the long arm of the X-chromosome associated with spastic paraparesis and premature menopause.与痉挛性截瘫和早发性绝经相关的X染色体长臂重复。
Genet Couns. 1993;4(3):213-6.
7
X/X translocation in a girl with gonadal dysgenesis.一名患有性腺发育不全的女孩的X/X易位
Yonago Acta Med. 1976 Apr;20(1):19-27.
8
The Turner phenotype associated with unbalanced X/autosome translocation.与不平衡X/常染色体易位相关的特纳表型。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(5):315-7.
9
Familial x/x translocation: t(x;x)(p22;q13).家族性X/X易位：t（X；X）（p22；q13）
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(5):454-64. doi: 10.1159/000130299.
10
[Precocious menopause: recent case report and presentation of 2 cases with chromosome abnormalities (XX-XO and XXq-)].[青春期过早绝经：近期病例报告及2例染色体异常（XX-XO和XXq-）病例展示]
Folia Endocrinol. 1972 Oct;25(5):364-81.

引用本文的文献

1
Turner syndrome and female sex chromosome aberrations: deduction of the principal factors involved in the development of clinical features.特纳综合征与女性性染色体畸变：推导临床特征发展中涉及的主要因素。
Hum Genet. 1995 Jun;95(6):607-29. doi: 10.1007/BF00209476.
2
X chromosome constitution and the human female phenotype.X染色体构成与人类女性表型。
Hum Genet. 1980;54(2):133-43. doi: 10.1007/BF00278961.
3
X-autosome translocations: cytogenetic characteristics and their consequences.X染色体与常染色体易位：细胞遗传学特征及其后果
Hum Genet. 1982;61(4):295-309. doi: 10.1007/BF00276593.
4
Partial trisomy 14 (q23 leads to qter) via segregation of a 14/X translocation.通过14/X易位的分离导致的14号染色体部分三体（q23至qter）
Am J Hum Genet. 1983 Jul;35(4):635-44.
5
DNA replication and inactivation patterns in structural abnormality of sex chromosomes. I.X-A translocations, rings, fragments, isochromosomes, and pseudo-isodicentrics.性染色体结构异常中的DNA复制与失活模式。I. X-A易位、环状染色体、片段、等臂染色体及假等臂双着丝粒染色体。
Hum Genet. 1984;67(1):37-47. doi: 10.1007/BF00270556.
6
X long-arm deletions. A review of non-mosaic cases studied with banding techniques.X染色体长臂缺失。对采用显带技术研究的非嵌合病例的综述。
Hum Genet. 1984;67(1):1-5. doi: 10.1007/BF00270550.
7
Balanced structural changes involving the human X: effect on sexual phenotype.涉及人类X染色体的平衡结构变化：对性表型的影响
Hum Genet. 1983;63(3):216-21. doi: 10.1007/BF00284652.
8
The critical region on the human Xq.人类X染色体长臂上的关键区域。
Hum Genet. 1990 Oct;85(5):455-61. doi: 10.1007/BF00194216.