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Glimpsing myelin's protein glue.

作者信息

Barinaga M

出版信息

Science. 1996 Sep 20;273(5282):1657-8. doi: 10.1126/science.273.5282.1657.

DOI:10.1126/science.273.5282.1657
PMID:8830409
Abstract
摘要

相似文献

1
Glimpsing myelin's protein glue.
Science. 1996 Sep 20;273(5282):1657-8. doi: 10.1126/science.273.5282.1657.
2
Inherited demyelinating peripheral neuropathies: relating myelin packing abnormalities to P0 molecular defects.遗传性脱髓鞘性周围神经病：将髓鞘堆积异常与P0分子缺陷相关联。
J Neurosci Res. 1996 Nov 15;46(4):502-8. doi: 10.1002/(SICI)1097-4547(19961115)46:4<502::AID-JNR12>3.0.CO;2-#.
3
Peripheral myelin protein 22 kDa and protein zero: domain specific trans-interactions.外周髓鞘蛋白22千道尔顿和蛋白零：结构域特异性反式相互作用
Mol Cell Neurosci. 2004 Dec;27(4):370-8. doi: 10.1016/j.mcn.2004.06.009.
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Neuromuscul Disord. 1998 Dec;8(8):591-603. doi: 10.1016/s0960-8966(98)00067-4.
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J Neuropathol Exp Neurol. 2003 Jul;62(7):751-64. doi: 10.1093/jnen/62.7.751.
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A novel mutation, Thr65Ala, in the MPZ gene in a patient with Charcot-Marie-Tooth type 1B disease with focally folded myelin.一名患有伴有局灶性折叠髓鞘的1B型夏科-马里-图斯病患者的MPZ基因中存在一种新的突变，即苏氨酸65变为丙氨酸。
Neuromuscul Disord. 2004 Mar;14(3):229-32. doi: 10.1016/j.nmd.2003.12.001.
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Ann N Y Acad Sci. 1999 Sep 14;883:273-80.
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Eur J Hum Genet. 1996;4(1):25-33. doi: 10.1159/000472166.
9
[Mutation of the myelin Po gene in hereditary motor and sensory neuropathy].[遗传性运动和感觉神经病中髓磷脂蛋白零基因的突变]
Rinsho Shinkeigaku. 1995 Dec;35(12):1444-6.
10
P0 (protein zero) mutation S34C underlies instability of internodal myelin in S63C mice.P0（蛋白零）突变 S34C 是 S63C 小鼠结间髓鞘不稳定的基础。
J Biol Chem. 2010 Dec 31;285(53):42001-12. doi: 10.1074/jbc.M110.166967. Epub 2010 Oct 11.

引用本文的文献

1
Mycobacterium leprae binds to a major human peripheral nerve glycoprotein myelin P zero (P0).麻风分枝杆菌与一种主要的人类外周神经糖蛋白髓磷脂P0（P0）结合。
Neurochem Res. 2003 Sep;28(9):1393-9. doi: 10.1023/a:1024904717612.