Prakash N J, Schechter P J, Giroux E, Sjoerdsma A
Clin Exp Pharmacol Physiol. 1977 Jan-Feb;4(1):17-26. doi: 10.1111/j.1440-1681.1977.tb02373.x.
用α-巯基丙烯酸的β-芳基衍生物对大鼠进行灌胃,导致血清锌浓度显著且持续升高。给予50mg/kg的苯基和呋喃衍生物后2至8小时,锌水平比正常水平升高了十倍以上。
这些化合物能迅速从大鼠胃肠道吸收,单次给药后数天内可在血清中检测到。血清锌浓度恢复到正常水平与巯基丙烯酸从血浆中的清除同步。
给药后4小时,血清中近100%的锌和α-巯基-β-(2-呋喃)丙烯酸(MFA)与血清大分子结合。
MFA减少了内源性锌的排泄;它既不改变锌的胃肠道吸收,也不改变铜、白蛋白和总蛋白的血清浓度。
这些化合物似乎从组织储存中动员锌,并延缓锌从血浆中的清除。