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Screening for metabolic disorders in children--aminoacidopathies.

作者信息

Reddi O S

出版信息

Indian J Pediatr. 1977 Feb;44(349):25-38. doi: 10.1007/BF02807281.

DOI:10.1007/BF02807281
PMID:892892
Abstract
摘要

相似文献

1
Screening for metabolic disorders in children--aminoacidopathies.儿童代谢紊乱筛查——氨基酸病
Indian J Pediatr. 1977 Feb;44(349):25-38. doi: 10.1007/BF02807281.
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J Inherit Metab Dis. 1982;5(4):211-4. doi: 10.1007/BF02179143.
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[Methods and results of screening newborn infants for aminoacidopathies].[新生儿氨基酸病筛查的方法与结果]
Monatsschr Kinderheilkd (1902). 1976 Sep;129(9):650-3.
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Clin Biochem. 2013 Dec;46(18):1787-92. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2013.08.009. Epub 2013 Aug 28.
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J Inherit Metab Dis. 1994;17(2):230-3. doi: 10.1007/BF00711623.
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Arch Dis Child. 1971 Dec;46(250):885. doi: 10.1136/adc.46.250.885-b.
10
Newborn screening of urea cycle disorders.尿素循环障碍的新生儿筛查
Pediatrics. 1981 Sep;68(3):453-7.

本文引用的文献

1
Diagnosis of metabolic disease.代谢疾病的诊断。
Pediatr Clin North Am. 1971 Feb;18(1):199-208, ix. doi: 10.1016/s0031-3955(16)32533-0.
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Pediatr Clin North Am. 1965 Aug;12:807-21. doi: 10.1016/s0031-3955(16)31746-1.
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N Engl J Med. 1964 Jun 25;270:1378-83. doi: 10.1056/NEJM196406252702602.
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Pediatrics. 1968 May;41(5):993-5.
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Ir J Med Sci. 1969 Sep;8(9):415-27. doi: 10.1007/BF02955438.
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Science. 1972 Nov 24;178(4063):871-2. doi: 10.1126/science.178.4063.871.