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1
Hereditary deficiency of ferroxidase (aka caeruloplasmin).亚铁氧化酶（又称铜蓝蛋白）遗传性缺乏。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996 Nov;61(5):431-2. doi: 10.1136/jnnp.61.5.431.
2
Retinal degeneration in hereditary ceruloplasmin deficiency.遗传性铜蓝蛋白缺乏症中的视网膜变性
Ophthalmologica. 1998;212(1):11-4. doi: 10.1159/000027251.
3
Hereditary caeruloplasmin deficiency: clinicopathological study of a patient.遗传性血浆铜蓝蛋白缺乏症：1例患者的临床病理研究
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996 Nov;61(5):506-9. doi: 10.1136/jnnp.61.5.506.
4
Carbamylation inhibits the ferroxidase activity of caeruloplasmin.氨基甲酰化抑制铜蓝蛋白的亚铁氧化酶活性。
Biochem Biophys Res Commun. 1995 Sep 25;214(3):1073-8. doi: 10.1006/bbrc.1995.2395.
5
[Aceruloplasminemia (hereditary ceruloplasmin deficiency) and diabetes mellitus].[无铜蓝蛋白血症（遗传性铜蓝蛋白缺乏症）与糖尿病]
Nihon Rinsho. 2006 Sep 28;Suppl 3:100-4.
6
The ferroxidase activity of caeruloplasmin is reduced in haemodialysis patients.在血液透析患者中，铜蓝蛋白的铁氧化酶活性降低。
Nephron. 2000 Mar;84(3):211-7. doi: 10.1159/000045579.
7
A case of hereditary ceruloplasmin deficiency with iron deposition in the brain associated with chorea, dementia, diabetes mellitus and retinal pigmentation: administration of fresh-frozen human plasma.一例伴有大脑铁沉积的遗传性血浆铜蓝蛋白缺乏症，与舞蹈症、痴呆、糖尿病和视网膜色素沉着相关：新鲜冷冻人血浆的应用
Eur Neurol. 1999;42(3):157-62. doi: 10.1159/000008091.
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Neuropathology. 2015 Feb;35(1):83-90. doi: 10.1111/neup.12149. Epub 2014 Aug 28.
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QJM. 1994 Nov;87(11):663-70.
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Biometals. 2016 Aug;29(4):691-704. doi: 10.1007/s10534-016-9944-2. Epub 2016 Jul 4.

本文引用的文献

1
The effect of age on the non-haemin iron in the human brain.年龄对人脑非血红素铁的影响。
J Neurochem. 1958 Oct;3(1):41-51. doi: 10.1111/j.1471-4159.1958.tb12607.x.
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J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996 Nov;61(5):506-9. doi: 10.1136/jnnp.61.5.506.
3
A nonsense mutation of the ceruloplasmin gene in hereditary ceruloplasmin deficiency with diabetes mellitus.遗传性铜蓝蛋白缺乏症合并糖尿病中铜蓝蛋白基因的无义突变。
Biochem Biophys Res Commun. 1995 Dec 5;217(1):89-95. doi: 10.1006/bbrc.1995.2749.
4
Antioxidant protection against organic and inorganic oxygen radicals by normal human plasma: the important primary role for iron-binding and iron-oxidising proteins.正常人血浆对有机和无机氧自由基的抗氧化保护作用：铁结合蛋白和铁氧化蛋白的重要首要作用。
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Ciba Found Symp. 1980;79:93-124. doi: 10.1002/9780470720622.ch6.

Hereditary deficiency of ferroxidase (aka caeruloplasmin).

作者信息

Logan J I

出版信息

J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1996 Nov;61(5):431-2. doi: 10.1136/jnnp.61.5.431.

DOI:10.1136/jnnp.61.5.431
PMID:8937333
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1074035/
Abstract
摘要