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Expression cloning of a cDNA for the major Fanconi anaemia gene, FAA.

作者信息

Foe J R, Rooimans M A, Bosnoyan-Collins L, Alon N, Wijker M, Parker L, Lightfoot J, Carreau M, Callen D F, Savoia A, Cheng N C, van Berkel C G, Strunk M H, Gille J J, Pals G, Kruyt F A, Pronk J C, Arwert F, Buchwald M, Joenje H

出版信息

Nat Genet. 1996 Dec;14(4):488. doi: 10.1038/ng1296-488.

DOI:10.1038/ng1296-488
PMID:8944034
Abstract
摘要

相似文献

1
Expression cloning of a cDNA for the major Fanconi anaemia gene, FAA.
Nat Genet. 1996 Dec;14(4):488. doi: 10.1038/ng1296-488.
2
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Hum Mutat. 1998;12(3):145-52. doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:3<145::AID-HUMU2>3.0.CO;2-G.
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J Hum Genet. 1999;44(1):48-51. doi: 10.1007/s100380050106.
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Genomics. 2000 Aug 1;67(3):273-83. doi: 10.1006/geno.2000.6252.
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Hum Mol Genet. 2003 Oct 1;12(19):2503-10. doi: 10.1093/hmg/ddg266. Epub 2003 Aug 5.
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Nat Genet. 1997 Dec;17(4):487-90. doi: 10.1038/ng1297-487.
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Nat Genet. 1996 Nov;14(3):320-3. doi: 10.1038/ng1196-320.
9
Fanconi anemia.
Dermatol Clin. 1995 Jan;13(1):41-9.
10
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EMBO J. 2002 Jul 1;21(13):3414-23. doi: 10.1093/emboj/cdf355.

引用本文的文献

1
Helq acts in parallel to Fancc to suppress replication-associated genome instability.Helq 与 Fancc 平行作用以抑制复制相关的基因组不稳定性。
Nucleic Acids Res. 2013 Dec;41(22):10283-97. doi: 10.1093/nar/gkt676. Epub 2013 Sep 4.
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Anemia. 2012;2012:425814. doi: 10.1155/2012/425814. Epub 2012 Mar 29.
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Mutat Res. 2006 Nov 7;610(1-2):21-30. doi: 10.1016/j.mrgentox.2006.06.009. Epub 2006 Aug 8.
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Molecular pathogenesis of Fanconi anemia.范可尼贫血的分子发病机制。
Int J Hematol. 2005 Oct;82(3):176-83. doi: 10.1532/IJH97.05108.