Dicker S E, Morris C A, Shipolini R
J Physiol. 1977 Aug;269(3):687-705. doi: 10.1113/jphysiol.1977.sp011923.
结扎成年大鼠一侧肾脏的血管会导致另一侧肾脏代偿性肥大。在大多数动物中,肥大速率与单侧肾切除术后观察到的速率无明显差异,但在少数情况下,仅结扎肾动脉且侧支循环增加时,肥大的起始会延迟。
结扎成年大鼠一侧肾脏的血管并切除皮质后,代偿性肾肥大的速率与单侧肾切除术后观察到的相似。
在接受同步部分肝切除术和单侧肾切除术的动物中,肝脏再生期间没有代偿性肾肥大的迹象。肾肥大在7天后开始,此时切除的肝脏约98%已再生。
一侧肾脏血液供应被阻断后的无菌自溶以及单侧肾切除术均不影响同步部分肝切除术后的肝脏再生速率。
全脾切除术不影响单侧肾切除术后的代偿性肾肥大速率。
肾皮质细胞而非髓质细胞的异位移植抑制成年大鼠的代偿性肾肥大。14天后移除移植物后,代偿性肥大恢复。
对在Sephadex G100树脂和DEAE - 52纤维素上分级分离的肾皮质提取物的级分对体外培养的肾外植体“生长”的抑制作用进行了测定。最终材料虽仅部分纯化,但证明其抑制活性比初始提取物大250至500倍。
注入单侧肾切除的大鼠后,肾皮质的部分纯化提取物对代偿性肾肥大有抑制作用。
免疫荧光技术表明,部分纯化的皮质提取物特异性地影响近端曲管,与动物物种无关。