• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Analysis of nucleotide sequence variations by solid-phase minisequencing.

作者信息

Suomalainen A, Syvänen A C

机构信息

Department of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, Helsinki, Finland.

出版信息

Methods Mol Biol. 1996;65:73-9. doi: 10.1385/0-89603-344-9:73.

DOI:10.1385/0-89603-344-9:73
PMID:8956253
Abstract
摘要

相似文献

1
Analysis of nucleotide sequence variations by solid-phase minisequencing.通过固相微测序分析核苷酸序列变异。
Methods Mol Biol. 1996;65:73-9. doi: 10.1385/0-89603-344-9:73.
2
Analysis of nucleotide sequence variations by solid-phase minisequencing.通过固相微测序分析核苷酸序列变异
Methods Mol Biol. 2003;226:361-6. doi: 10.1385/1-59259-384-4:361.
3
Multiplex high-throughput solid-phase minisequencing by capillary electrophoresis and liquid core waveguide fluorescence detection.通过毛细管电泳和液芯波导荧光检测进行多重高通量固相微测序
Electrophoresis. 2002 May;23(10):1467-72. doi: 10.1002/1522-2683(200205)23:10<1467::AID-ELPS1467>3.0.CO;2-E.
4
Solid-phase minisequencing as a tool to detect DNA polymorphism.作为检测DNA多态性工具的固相微测序
Methods Mol Biol. 1998;98:291-8. doi: 10.1385/0-89603-443-7:291.
5
Analysis of nucleotide sequence variations by solid-phase minisequencing.通过固相微测序分析核苷酸序列变异
Methods Mol Biol. 2002;187:57-63. doi: 10.1385/1-59259-273-2:057.
6
SNP genotyping by multiplexed solid-phase amplification and fluorescent minisequencing.通过多重固相扩增和荧光微测序进行单核苷酸多态性基因分型
Genome Res. 2001 Nov;11(11):1926-34. doi: 10.1101/gr.205001.
7
Optimization of a multiplex minisequencing protocol for population studies and medical genetics.用于群体研究和医学遗传学的多重微测序协议的优化
Genet Mol Res. 2005 Jun 30;4(2):115-25.
8
Direct sequencing of DNA produced in a polymerase chain reaction.
Methods Mol Biol. 2001;167:53-61. doi: 10.1385/1-59259-113-2:053.
9
ABO genotyping by minisequencing analysis.
Transfusion. 2004 Jun;44(6):943-4. doi: 10.1111/j.1537-2995.2004.00381.x.
10
Multiplex ABO genotyping by minisequencing.通过微测序进行多重ABO基因分型。
Methods Mol Biol. 2009;496:51-8. doi: 10.1007/978-1-59745-553-4_5.

引用本文的文献

1
Mitochondrial EFTs defects in juvenile-onset Leigh disease, ataxia, neuropathy, and optic atrophy.青少年型 Leigh 病、共济失调、神经病变和视神经萎缩中的线粒体电子传递黄素蛋白缺陷。
Neurology. 2014 Aug 19;83(8):743-51. doi: 10.1212/WNL.0000000000000716. Epub 2014 Jul 18.
2
Adipocyte-derived leucine aminopeptidase genotype and response to antihypertensive therapy.脂肪细胞衍生的亮氨酸氨肽酶基因型与抗高血压治疗反应
BMC Cardiovasc Disord. 2003 Sep 18;3:11. doi: 10.1186/1471-2261-3-11.