• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

An improved intercept method for the assessment of absorption rate in bioequivalence studies.

作者信息

Macheras P, Symillides M, Reppas C

机构信息

Faculty of Pharmacy, Laboratory of Biopharmaceutics & Pharmacokinetics, University of Athens, Greece.

出版信息

Pharm Res. 1996 Nov;13(11):1755-8. doi: 10.1023/a:1016421630290.

DOI:10.1023/a:1016421630290
PMID:8956348
Abstract
摘要

相似文献

1
An improved intercept method for the assessment of absorption rate in bioequivalence studies.一种用于生物等效性研究中评估吸收速率的改进截距法。
Pharm Res. 1996 Nov;13(11):1755-8. doi: 10.1023/a:1016421630290.
2
AUC and cmax are not sufficient to prove bioequivalence.曲线下面积（AUC）和峰浓度（cmax）不足以证明生物等效性。
Pharmacol Res. 1998 Feb;37(2):93-5. doi: 10.1006/phrs.1997.0277.
3
The basis for individual bioequivalence. FDA Population and Individual Bioequivalence Working Group.个体生物等效性的基础。美国食品药品监督管理局群体与个体生物等效性工作组。
Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2000 Jan-Mar;25(1):13-7. doi: 10.1007/BF03190050.
4
Sample size determination for the two one-sided tests procedure in bioequivalence.生物等效性中双单侧检验程序的样本量确定
J Pharmacokinet Biopharm. 1992 Feb;20(1):101-4. doi: 10.1007/BF01143188.
5
Estimation of absorption rate constant in a one-compartment model with the profile of the bioavailable dose eliminated as a function of multiples of half-life.
J Pharm Sci. 1993 Dec;82(12):1298-300. doi: 10.1002/jps.2600821226.
6
On TIER method for assessment of individual bioequivalence.用于评估个体生物等效性的TIER方法。
J Biopharm Stat. 1997 Mar;7(1):63-85. doi: 10.1080/10543409708835170.
7
Absorption rate vs. exposure: which is more useful for bioequivalence testing?吸收速率与暴露量：哪一个对生物等效性测试更有用？
Pharm Res. 1996 Mar;13(3):453-6. doi: 10.1023/a:1016061013606.
8
Bioequivalence.生物等效性
Pharm Res. 1992 Jul;9(7):925-8. doi: 10.1023/a:1015809201503.
9
Variation of the peak concentration following single and repeated drug administrations in investigations of bioavailability and bioequivalence.在生物利用度和生物等效性研究中单次及重复给药后峰浓度的变化。
J Biopharm Stat. 1997 Mar;7(1):191-204. doi: 10.1080/10543409708835179.
10
Choice of characteristics and their bioequivalence ranges for the comparison of absorption rates of immediate-release drug formulations.用于速释药物制剂吸收速率比较的特性选择及其生物等效性范围
Int J Clin Pharmacol Ther. 1994 Jul;32(7):323-8.

引用本文的文献

1
The Finite Absorption Time Concept Guiding Model Informed Drug & Generics Development in Clinical Pharmacology.有限吸收时间概念指导模型助力临床药理学中药物及仿制药的研发。
Pharm Res. 2025 Jun 5. doi: 10.1007/s11095-025-03878-4.
2
Application of the Finite Absorption Time (F.A.T.) Concept in the Assessment of Bioequivalence.有限吸收时间（F.A.T.）概念在生物等效性评估中的应用。
Pharm Res. 2024 Jul;41(7):1413-1425. doi: 10.1007/s11095-024-03727-w. Epub 2024 Jun 19.
3
Panos Macheras: a pioneering scientist in pharmaceutical science.
帕诺斯·马切拉斯：制药科学领域的先驱科学家。
J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2019 Apr;46(2):105-109. doi: 10.1007/s10928-019-09628-5. Epub 2019 Mar 28.
4
Bioequivalence evaluation of two 5% ceftiofur hydrochloride sterile suspension in pigs.猪用两种5%盐酸头孢噻呋无菌混悬液的生物等效性评价。
J Vet Med Sci. 2018 Dec 11;80(12):1847-1852. doi: 10.1292/jvms.18-0470. Epub 2018 Nov 1.
5
The Two Main Goals of Bioequivalence Studies.生物等效性研究的两个主要目标。
AAPS J. 2017 Jul;19(4):885-890. doi: 10.1208/s12248-017-0048-x. Epub 2017 Feb 2.
6
Using partial area for evaluation of bioavailability and bioequivalence.利用部分面积评估生物利用度和生物等效性。
Pharm Res. 2011 Aug;28(8):1939-47. doi: 10.1007/s11095-011-0421-x. Epub 2011 Apr 13.
7
The operational multiple dosing half-life: a key to defining drug accumulation in patients and to designing extended release dosage forms.多次给药的半衰期：定义患者体内药物蓄积及设计缓释剂型的关键。
Pharm Res. 2008 Dec;25(12):2869-77. doi: 10.1007/s11095-008-9787-9. Epub 2008 Nov 18.
8
Measures of exposure versus measures of rate and extent of absorption.暴露量度与吸收速率及吸收程度量度
Clin Pharmacokinet. 2001;40(8):565-72. doi: 10.2165/00003088-200140080-00001.
9
Sensitivity of empirical metrics of rate of absorption in bioequivalence studies.生物等效性研究中吸收速率经验指标的敏感性。
Pharm Res. 2000 May;17(5):583-8. doi: 10.1023/a:1007521016985.
10
Metrics comparing simulated early concentration profiles for the determination of bioequivalence.用于生物等效性测定的模拟早期浓度曲线比较指标。
Pharm Res. 1998 Aug;15(8):1292-9. doi: 10.1023/a:1011912512966.