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伴有淀粉样变性的非典型高球蛋白血症D综合征:与家族性地中海热重叠?

Atypical hypergammaglobulinaemia D syndrome with amyloidosis: an overlap with familial Mediterranean fever?

作者信息

Ostuni P, Vertolli U, Marson P

机构信息

Division of Rheumatology, University of Padova, Italy.

出版信息

Clin Rheumatol. 1996 Nov;15(6):610-2. doi: 10.1007/BF02238553.

Abstract

A case of hypergammaglobulinaemia D and periodic fever syndrome, developing an amyloidosis-related nephrotic syndrome, is reported. Since such a complication represents a typical feature of another disease characterized by recurrent febrile attacks, i.e., familial Mediterranean fever, an overlap syndrome between these two rare clinical disorders can be suggested.

摘要

报告了一例高丙种球蛋白血症D和周期性发热综合征患者,其发展为淀粉样变性相关的肾病综合征。由于这种并发症是另一种以反复发热发作为特征的疾病(即家族性地中海热)的典型特征,因此可以推测这两种罕见临床疾病之间存在重叠综合征。

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