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Molecular genetics of demyelination: new wrinkles on an old membrane.

作者信息

Scherer S S

机构信息

Department of Neurology, The University of Pennsylvania Medical Center, Philadelphia 19104-6077, USA.

出版信息

Neuron. 1997 Jan;18(1):13-6. doi: 10.1016/s0896-6273(01)80042-8.

DOI:10.1016/s0896-6273(01)80042-8
PMID:9010201
Abstract
摘要

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J Neurochem. 1995 Mar;64(3):967-76. doi: 10.1046/j.1471-4159.1995.64030967.x.
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