[成人及儿童早期IXb型糖原贮积病（磷酸化酶b激酶缺乏症）的不同表型] - Suppr

[Different phenotypes of type IXb glycogenosis (phosphorylase-b-kinase deficiency) in adult- and early childhood].

Müller P, Bührdel P, Freidt B, Böhme H J

Klinik für Kindermedizin der Universität Leipzig.

Med Klin (Munich). 1996 Oct 15;91(10):667-9.

Abstract

摘要

Med Klin (Munich). 1996 Oct 15;91(10):667-9.

Acta Med Iugosl. 1978;32(1):75-91.

Pediatr Pol. 1985 Jul;60(7):489-96.

Helv Paediatr Acta. 1978 Nov;33(4-5):435-41.

Nat Genet. 1996 Nov;14(3):337-40. doi: 10.1038/ng1196-337.

J Inherit Metab Dis. 1987;10(2):115-8. doi: 10.1007/BF01800034.

Eur J Hum Genet. 2003 Jul;11(7):516-26. doi: 10.1038/sj.ejhg.5200996.

Mol Genet Metab. 2007 Sep-Oct;92(1-2):88-99. doi: 10.1016/j.ymgme.2007.06.007. Epub 2007 Aug 3.

Genomics. 1994 Jun;21(3):620-5. doi: 10.1006/geno.1994.1322.

J Pediatr Endocrinol Metab. 2020 Sep 25;33(9):1117-1123. doi: 10.1515/jpem-2019-0603.

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