• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Crystal structure of human cathepsin K complexed with a potent inhibitor.

作者信息

McGrath M E, Klaus J L, Barnes M G, Brömme D

出版信息

Nat Struct Biol. 1997 Feb;4(2):105-9. doi: 10.1038/nsb0297-105.

DOI:10.1038/nsb0297-105
PMID:9033587
Abstract
摘要

相似文献

1
Crystal structure of human cathepsin K complexed with a potent inhibitor.与一种强效抑制剂复合的人组织蛋白酶K的晶体结构。
Nat Struct Biol. 1997 Feb;4(2):105-9. doi: 10.1038/nsb0297-105.
2
Crystal structure of human osteoclast cathepsin K complex with E-64.人破骨细胞组织蛋白酶K与E-64复合物的晶体结构
Nat Struct Biol. 1997 Feb;4(2):109-11. doi: 10.1038/nsb0297-109.
3
Conformationally constrained 1,3-diamino ketones: a series of potent inhibitors of the cysteine protease cathepsin K.构象受限的1,3-二氨基酮:一系列半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K的强效抑制剂。
J Med Chem. 1998 Sep 10;41(19):3563-7. doi: 10.1021/jm980295f.
4
Crystal structure of human cathepsin V.人组织蛋白酶V的晶体结构
Biochemistry. 2000 Oct 17;39(41):12543-51. doi: 10.1021/bi000951p.
5
Novel purine nitrile derived inhibitors of the cysteine protease cathepsin K.新型嘌呤腈衍生的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K抑制剂。
J Med Chem. 2004 Nov 18;47(24):5833-6. doi: 10.1021/jm0493111.
6
Structure-based design of cathepsin K inhibitors containing a benzyloxy-substituted benzoyl peptidomimetic.含苄氧基取代苯甲酰拟肽的组织蛋白酶K抑制剂的基于结构的设计
J Med Chem. 1998 Oct 8;41(21):3923-7. doi: 10.1021/jm980474x.
7
Arylaminoethyl amides as noncovalent inhibitors of cathepsin S. Part 2: Optimization of P1 and N-aryl.芳氨基乙酰胺作为组织蛋白酶S的非共价抑制剂。第2部分:P1和N-芳基的优化
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Mar 15;16(6):1486-90. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.12.056. Epub 2006 Jan 18.
8
Novel, potent P2-P3 pyrrolidine derivatives of ketoamide-based cathepsin K inhibitors.新型、强效的基于酮酰胺的组织蛋白酶K抑制剂的P2 - P3吡咯烷衍生物。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Mar 15;16(6):1735-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.11.101. Epub 2006 Jan 11.
9
Human cathepsin X. A novel cysteine protease with unique specificity.人组织蛋白酶X。一种具有独特特异性的新型半胱氨酸蛋白酶。
Adv Exp Med Biol. 2000;477:317-22. doi: 10.1007/0-306-46826-3_34.
10
Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors.非环状、口服生物可利用的基于酮的组织蛋白酶K抑制剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jan 1;17(1):22-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.10.102. Epub 2006 Nov 17.

引用本文的文献

1
Advances in Cathepsin S Inhibition: Challenges and Breakthroughs in Drug Development.组织蛋白酶S抑制作用的进展:药物开发中的挑战与突破
Pathophysiology. 2024 Sep 3;31(3):471-487. doi: 10.3390/pathophysiology31030035.
2
Origin and Early Diversification of the Papain Family of Cysteine Peptidases.半胱氨酸蛋白酶家族的木瓜蛋白酶的起源和早期多样化。
Int J Mol Sci. 2023 Jul 21;24(14):11761. doi: 10.3390/ijms241411761.
3
Cathepsin K: A Novel Diagnostic and Predictive Biomarker for Renal Tumors.组织蛋白酶K:一种用于肾肿瘤的新型诊断和预测生物标志物。
Cancers (Basel). 2021 May 18;13(10):2441. doi: 10.3390/cancers13102441.
4
SARS-CoV-2 Entry Inhibitors: Small Molecules and Peptides Targeting Virus or Host Cells.SARS-CoV-2 进入抑制剂:针对病毒或宿主细胞的小分子和肽。
Int J Mol Sci. 2020 Aug 9;21(16):5707. doi: 10.3390/ijms21165707.
5
Cathepsin K: The Action in and Beyond Bone.组织蛋白酶K:在骨骼内外的作用
Front Cell Dev Biol. 2020 Jun 4;8:433. doi: 10.3389/fcell.2020.00433. eCollection 2020.
6
Ligand-induced conformational selection predicts the selectivity of cysteine protease inhibitors.配体诱导的构象选择预测半胱氨酸蛋白酶抑制剂的选择性。
PLoS One. 2019 Dec 19;14(12):e0222055. doi: 10.1371/journal.pone.0222055. eCollection 2019.
7
Effective Estimation of Ligand-Binding Affinity Using Biased Sampling Method.使用偏差采样方法有效估计配体结合亲和力
ACS Omega. 2019 Feb 21;4(2):3887-3893. doi: 10.1021/acsomega.8b03258. eCollection 2019 Feb 28.
8
Advances in the discovery of cathepsin K inhibitors on bone resorption.关于骨吸收的组织蛋白酶 K 抑制剂的发现进展。
J Enzyme Inhib Med Chem. 2018 Dec;33(1):890-904. doi: 10.1080/14756366.2018.1465417.
9
Optimization of dipeptidic inhibitors of cathepsin L for improved Toxoplasma gondii selectivity and CNS permeability.优化天冬氨酰蛋白酶 L 的二肽抑制剂以提高弓形虫选择性和中枢神经系统通透性。
Bioorg Med Chem Lett. 2018 Jun 1;28(10):1972-1980. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.03.020. Epub 2018 Mar 9.
10
Evaluation of variability in high-resolution protein structures by global distance scoring.通过全局距离评分评估高分辨率蛋白质结构的变异性。
Heliyon. 2018 Feb 1;4(1):e00510. doi: 10.1016/j.heliyon.2018.e00510. eCollection 2018 Jan.