• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

使用DNA探针和试纸条进行食源性病原体检测。

Detection of foodborne pathogens using DNA probes and a dipstick format.

作者信息

Groody E P

机构信息

Gene-Trak, Hopkinton, MA 01747, USA.

出版信息

Mol Biotechnol. 1996 Dec;6(3):323-7. doi: 10.1007/BF02761710.

DOI:10.1007/BF02761710
PMID:9067977
Abstract

The detection of foodborne microorganisms has traditionally been done using microbiologically based methods. Such "gold standard" methods are generally reliable but have the disadvantages of being labor intensive, subjective, and time consuming. Over the last several years, the development of DNA probe-based methods has simplified the methods used to detect organisms such as Salmonella, Listeria, and E. coli by targeting the unique DNA or RNA sequences of these organisms using DNA probes and nonradioactive detection.

摘要

传统上,食源微生物的检测是使用基于微生物学的方法来进行的。这类“金标准”方法通常是可靠的,但具有劳动强度大、主观性强和耗时的缺点。在过去几年中,基于DNA探针的方法的发展,通过使用DNA探针和非放射性检测来靶向这些生物体独特的DNA或RNA序列,简化了用于检测沙门氏菌、李斯特菌和大肠杆菌等生物体的方法。

相似文献

1
Detection of foodborne pathogens using DNA probes and a dipstick format.使用DNA探针和试纸条进行食源性病原体检测。
Mol Biotechnol. 1996 Dec;6(3):323-7. doi: 10.1007/BF02761710.
2
Detection of foodborne pathogens using DNA probes and a dipstick format.
Methods Mol Biol. 1995;46:133-40. doi: 10.1385/0-89603-297-3:133.
3
Detection of foodborne pathogens using DNA probes and a dipstick format.使用DNA探针和试纸条形式检测食源性病原体。
Methods Mol Biol. 1994;28:217-24. doi: 10.1385/0-89603-254-x:217.
4
Universal primer-multiplex PCR approach for simultaneous detection of Escherichia coli, Listeria monocytogenes, and Salmonella spp. in food samples.通用引物多重 PCR 法用于食品样品中大肠杆菌、单核细胞增生李斯特菌和沙门氏菌的同时检测。
J Food Sci. 2009 Oct;74(8):M446-52. doi: 10.1111/j.1750-3841.2009.01321.x.
5
Simultaneous detection of Listeria spp. and Listeria monocytogenes by reverse hybridization with 16S-23S rRNA spacer probes.采用16S - 23S rRNA间隔区探针反向杂交法同时检测李斯特菌属和单核细胞增生李斯特菌。
Mol Cell Probes. 1995 Dec;9(6):423-32. doi: 10.1006/mcpr.1995.0065.
6
Construction of specific DNA probe for the detection of Salmonella in food.
Southeast Asian J Trop Med Public Health. 1997 Mar;28(1):73-81.
7
Pulsed-field gel electrophoresis for molecular epidemiology of food pathogens.用于食品病原体分子流行病学研究的脉冲场凝胶电泳
Methods Mol Biol. 2009;551:59-70. doi: 10.1007/978-1-60327-999-4_6.
8
Polymerase chain reaction-based serotyping of pathogenic bacteria in food.基于聚合酶链反应的食品中致病细菌血清分型
J Microbiol Methods. 2015 Mar;110:18-26. doi: 10.1016/j.mimet.2015.01.009. Epub 2015 Jan 14.
9
Multiplex real-time polymerase chain reaction assay for simultaneous detection and quantification of Salmonella species, Listeria monocytogenes, and Escherichia coli O157:H7 in ground pork samples.多重实时聚合酶链反应检测法同时检测和定量猪肉样品中的沙门氏菌、单增李斯特菌和大肠杆菌 O157:H7。
Foodborne Pathog Dis. 2010 May;7(5):549-54. doi: 10.1089/fpd.2009.0465.
10
Detection of Salmonella spp. using microsphere-based, fiber-optic DNA microarrays.使用基于微球的光纤DNA微阵列检测沙门氏菌属。
Anal Chem. 2005 Aug 1;77(15):5041-7. doi: 10.1021/ac0505270.

引用本文的文献

1
Detection of viable Listeria monocytogenes with a 5' nuclease PCR assay.用5'核酸酶聚合酶链反应检测单核细胞增生李斯特菌活菌。
Appl Environ Microbiol. 1999 May;65(5):2122-7. doi: 10.1128/AEM.65.5.2122-2127.1999.

本文引用的文献

1
DNA-DNA hybridization assay for detection of Salmonella spp. in foods.用于检测食品中沙门氏菌属的DNA-DNA杂交试验。
Appl Environ Microbiol. 1983 Nov;46(5):1146-51. doi: 10.1128/aem.46.5.1146-1151.1983.
2
DNA hybridization assay for detection of Salmonella in foods: collaborative study.
J Assoc Off Anal Chem. 1987 May-Jun;70(3):521-9.
3
A new colorimetric nucleic acid hybridization assay for Listeria in foods.一种用于食品中李斯特菌检测的新型比色核酸杂交分析方法。
Int J Food Microbiol. 1989 Jun;8(3):225-32. doi: 10.1016/0168-1605(89)90017-2.