一种导致I型抗凝血酶缺乏的新型4碱基对缺失突变。 - Suppr

A novel 4 base pair deletion mutation inducing type I antithrombin deficiency.

Ozawa T, Niiya K, Inoue N, Kawahara N, Nakatsuka M, Tada K, Kudo T, Sakuragawa N

Department of Clinical Laboratory Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University, Japan.

Thromb Res. 1997 Mar 15;85(6):515-7. doi: 10.1016/s0049-3848(97)00040-6.

Abstract

摘要

Thromb Res. 1997 Mar 15;85(6):515-7. doi: 10.1016/s0049-3848(97)00040-6.

Blood Coagul Fibrinolysis. 1995 Feb;6(1):51-4. doi: 10.1097/00001721-199502000-00008.

Thromb Haemost. 2014 Feb;111(2):249-57. doi: 10.1160/TH13-05-0402. Epub 2013 Nov 7.

Thromb Res. 1991 Dec 1;64(5):621-5.

Nouv Rev Fr Hematol (1978). 1993 Jun;35(3):265-6.

Blood. 1991 Aug 15;78(4):1027-32.

Thromb Haemost. 1994 Oct;72(4):534-9.

Int J Hematol. 1995 Jun;61(4):197-204. doi: 10.1016/0925-5710(95)00373-z.

Hum Genet. 2010 Jan;127(1):45-53. doi: 10.1007/s00439-009-0742-6. Epub 2009 Sep 17.

Thromb Res. 1995 May 1;78(3):251-4. doi: 10.1016/0049-3848(95)90875-g.

Int J Hematol. 2001 Dec;74(4):469-72. doi: 10.1007/BF02982095.

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