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A novel 4 base pair deletion mutation inducing type I antithrombin deficiency.

作者信息

Ozawa T, Niiya K, Inoue N, Kawahara N, Nakatsuka M, Tada K, Kudo T, Sakuragawa N

机构信息

Department of Clinical Laboratory Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical University, Japan.

出版信息

Thromb Res. 1997 Mar 15;85(6):515-7. doi: 10.1016/s0049-3848(97)00040-6.

DOI:10.1016/s0049-3848(97)00040-6
PMID:9101643
Abstract
摘要

相似文献

1
A novel 4 base pair deletion mutation inducing type I antithrombin deficiency.一种导致I型抗凝血酶缺乏的新型4碱基对缺失突变。
Thromb Res. 1997 Mar 15;85(6):515-7. doi: 10.1016/s0049-3848(97)00040-6.
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引用本文的文献

1
Two novel gene mutations in type I antithrombin deficiency.I型抗凝血酶缺乏症中的两种新型基因突变。
Int J Hematol. 2001 Dec;74(4):469-72. doi: 10.1007/BF02982095.