• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Combination of gene targeting and gene transfer by adenoviral vectors in the analysis of neurotrophin-mediated neuronal plasticity.

作者信息

Griesbeck O, Korte M, Staiger V, Gravel C, Carroll P, Bonhoeffer T, Thoenen H

机构信息

Department of Neurochemistry, Max-Planck-Institute for Psychiatry, Martinsried, Germany.

出版信息

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1996;61:77-83.

PMID:9246437
Abstract
摘要

相似文献

1
Combination of gene targeting and gene transfer by adenoviral vectors in the analysis of neurotrophin-mediated neuronal plasticity.
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1996;61:77-83.
2
Combination of adenoviral vector-mediated neurotrophin-3 gene transfer and retinoic acid promotes adult bone marrow cells to differentiate into neuronal phenotypes.腺病毒载体介导的神经营养因子-3基因转移与视黄酸联合应用可促进成年骨髓细胞分化为神经元表型。
Neurosci Lett. 2006 Nov 13;408(2):98-103. doi: 10.1016/j.neulet.2006.08.079. Epub 2006 Sep 25.
3
Adenoviral vectors for gene transfer and therapy.用于基因转移和治疗的腺病毒载体。
J Gene Med. 2004 Feb;6 Suppl 1:S164-71. doi: 10.1002/jgm.496.
4
Adenovirus vector-mediated ex vivo gene transfer of brain-derived neurotrophic factor to bone marrow stromal cells promotes axonal regeneration after transplantation in completely transected adult rat spinal cord.腺病毒载体介导的脑源性神经营养因子对骨髓基质细胞的离体基因转移促进了在完全横断的成年大鼠脊髓移植后轴突的再生。
Eur Spine J. 2007 Dec;16(12):2206-14. doi: 10.1007/s00586-007-0499-3. Epub 2007 Sep 21.
5
Promoters and serotypes: targeting of adeno-associated virus vectors for gene transfer in the rat central nervous system in vitro and in vivo.启动子与血清型:腺相关病毒载体在大鼠中枢神经系统体外和体内基因转移中的靶向作用
Exp Physiol. 2005 Jan;90(1):53-9. doi: 10.1113/expphysiol.2004.028159. Epub 2004 Nov 12.
6
Ligand-mediated retargeting of recombinant adenovirus for gene transfer in vivo.配体介导的重组腺病毒体内基因转移的重靶向
Gene Ther. 2000 Jun;7(12):1039-45. doi: 10.1038/sj.gt.3301194.
7
The controversial role of adenoviral-derived vectors in gene therapy programs: where do we stand?腺病毒衍生载体在基因治疗方案中的争议性作用:我们目前的状况如何?
Drug News Perspect. 2006 Mar;19(2):99-106. doi: 10.1358/dnp.2006.19.2.977446.
8
Magnetofection: enhancing and targeting gene delivery by magnetic force in vitro and in vivo.磁转染:通过磁力在体外和体内增强及靶向基因递送
Gene Ther. 2002 Jan;9(2):102-9. doi: 10.1038/sj.gt.3301624.
9
Development of high-capacity adenoviral vectors for gene therapy.用于基因治疗的高容量腺病毒载体的开发。
Thromb Haemost. 1999 Aug;82(2):547-51.
10
Adenovirus-mediated transfer of regulable gene expression.腺病毒介导的可调节基因表达转移。
Curr Opin Mol Ther. 2000 Oct;2(5):515-23.

引用本文的文献

1
Role for GDNF in biochemical and behavioral adaptations to drugs of abuse.胶质细胞源性神经营养因子在对滥用药物的生化及行为适应性方面的作用。
Neuron. 2000 Apr;26(1):247-57. doi: 10.1016/s0896-6273(00)81154-x.