编码I-mf（Mdfi）的基因定位于人类6号染色体p21区域和小鼠17号染色体。 - Suppr

The gene encoding I-mf (Mdfi) maps to human chromosome 6p21 and mouse chromosome 17.

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Kraut N

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Division of Basic Sciences, Fred Hutchinson Cancer Research Center, 1124 Columbia Street A3-025, Seattle, Washington 98104, USA.

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Mamm Genome. 1997 Aug;8(8):618-9. doi: 10.1007/s003359900517.

DOI:10.1007/s003359900517

PMID:9250874

Abstract

摘要

相似文献

The gene encoding I-mf (Mdfi) maps to human chromosome 6p21 and mouse chromosome 17.编码I-mf（Mdfi）的基因定位于人类6号染色体p21区域和小鼠17号染色体。

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Cytogenet Cell Genet. 1999;87(1-2):91-2. doi: 10.1159/000015399.

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EMBO J. 1998 Nov 2;17(21):6276-88. doi: 10.1093/emboj/17.21.6276.

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Science. 1996 Oct 25;274(5287):540-6.

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Hum Mol Genet. 1995 Jan;4(1):71-5. doi: 10.1093/hmg/4.1.71.

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