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Functional dissection of p53 tumor suppressor protein.

作者信息

Jayaraman L, Freulich E, Prives C

机构信息

Department of Biological Sciences, Columbia University, New York, New York 10027, USA.

出版信息

Methods Enzymol. 1997;283:245-56. doi: 10.1016/s0076-6879(97)83020-0.

DOI:10.1016/s0076-6879(97)83020-0
PMID:9251024
Abstract
摘要

相似文献

1
Functional dissection of p53 tumor suppressor protein.p53肿瘤抑制蛋白的功能剖析
Methods Enzymol. 1997;283:245-56. doi: 10.1016/s0076-6879(97)83020-0.
2
Binding of the growth suppressor p53 protein to the cell cycle regulator phosphatase cdc25C.生长抑制因子p53蛋白与细胞周期调节磷酸酶cdc25C的结合。
Int J Oncol. 2000 Jul;17(1):189-95. doi: 10.3892/ijo.17.1.189.
3
Stimulation of p53 DNA binding by c-Abl requires the p53 C terminus and tetramerization.c-Abl对p53 DNA结合的刺激需要p53的C末端和四聚化。
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4
p53 inhibits DNA replication in vitro in a DNA-binding-dependent manner.p53在体外以DNA结合依赖的方式抑制DNA复制。
Mol Cell Biol. 1995 Dec;15(12):6554-60. doi: 10.1128/MCB.15.12.6554.
5
Activation of p53 sequence-specific DNA binding by short single strands of DNA requires the p53 C-terminus.短单链DNA激活p53序列特异性DNA结合需要p53的C末端。
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6
Identification of a novel p53 functional domain that is necessary for efficient growth suppression.鉴定一种对有效抑制生长必不可少的新型p53功能域。
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8
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9
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10
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Biochem Biophys Res Commun. 1995 Jan 5;206(1):326-34. doi: 10.1006/bbrc.1995.1045.

引用本文的文献

1
Susceptibility of p53 unstructured N terminus to 20 S proteasomal degradation programs the stress response.p53非结构化N端对20S蛋白酶体降解的敏感性调控应激反应。
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p53 and p73 display common and distinct requirements for sequence specific binding to DNA.p53和p73在与DNA的序列特异性结合方面表现出共同和不同的需求。
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3
p73 induction after DNA damage is regulated by checkpoint kinases Chk1 and Chk2.
DNA损伤后p73的诱导受检查点激酶Chk1和Chk2调控。
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4
p73alpha regulation by Chk1 in response to DNA damage.Chk1在DNA损伤应答中对p73α的调控
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5
Efficient specific DNA binding by p53 requires both its central and C-terminal domains as revealed by studies with high-mobility group 1 protein.如高迁移率族蛋白1的研究所示，p53高效特异性结合DNA需要其中心结构域和C端结构域。
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6
A subset of tumor-derived mutant forms of p53 down-regulate p63 and p73 through a direct interaction with the p53 core domain.肿瘤来源的p53突变形式的一个子集通过与p53核心结构域直接相互作用下调p63和p73。
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7
The human homologs of checkpoint kinases Chk1 and Cds1 (Chk2) phosphorylate p53 at multiple DNA damage-inducible sites.检查点激酶Chk1和Cds1（Chk2）的人类同源物在多个DNA损伤诱导位点使p53磷酸化。
Genes Dev. 2000 Feb 1;14(3):289-300.
8
High mobility group protein-1 (HMG-1) is a unique activator of p53.高迁移率族蛋白1（HMG-1）是p53的一种独特激活剂。
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