• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Impact of IVIVR on product development.

作者信息

Devane J

机构信息

IVIVR Co-operative Working Group, Elan Corporation.

出版信息

Adv Exp Med Biol. 1997;423:241-59. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_23.

DOI:10.1007/978-1-4684-6036-0_23
PMID:9269501
Abstract
摘要

相似文献

1
Impact of IVIVR on product development.体内体外相关性(IVIVR)对产品开发的影响。
Adv Exp Med Biol. 1997;423:241-59. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_23.
2
Draft guidance for industry extended-release solid oral dosage forms. Development, evaluation and application of in vitro-in vivo correlations.工业用缓释固体口服剂型指南草案。体外-体内相关性的开发、评估和应用。
Adv Exp Med Biol. 1997;423:269-88. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_25.
3
Determination of critical manufacturing and formulation variables for a hydrophilic matrix tablet formulation using an in vitro discriminatory dissolution method.
Adv Exp Med Biol. 1997;423:137-47. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_11.
4
Investigating in vitro drug release mechanisms inside dosage forms. Monitoring liquid ingress in HPMC hydrophilic matrices using confocal microscopy.
Adv Exp Med Biol. 1997;423:129-35.
5
The development of a novel in vitro discriminatory dissolution method for a class I drug in a matrix tablet formulation.一种用于基质片剂制剂中 I 类药物的新型体外区分溶出方法的开发。
Adv Exp Med Biol. 1997;423:217-20. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_20.
6
In vivo-in vitro evaluation of the impact of accelerated stability conditions on a hydrophilic matrix tablet.亲水性骨架片加速稳定性条件影响的体内-体外评价
Adv Exp Med Biol. 1997;423:221-4. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_21.
7
Design and study of rifampicin oral controlled release formulations.利福平口服控释制剂的设计与研究
Drug Deliv. 2004 Sep-Oct;11(5):311-7. doi: 10.1080/10717540490494087.
8
Assessing whether controlled release products with differing in vitro dissolution rates have the same in vivo-in vitro relationship.评估具有不同体外溶出速率的控释产品是否具有相同的体内-体外关系。
Adv Exp Med Biol. 1997;423:173-80. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_15.
9
The biopharmaceutic drug classification and drugs administered in extended release (ER) formulations.生物药剂学药物分类及缓释(ER)制剂中使用的药物。
Adv Exp Med Biol. 1997;423:111-28. doi: 10.1007/978-1-4684-6036-0_9.
10
Development of novel diclofenac potassium controlled release tablets by wet granulation technique and the effect of co-excipients on in vitro drug release rates.采用湿法制粒技术研制新型双氯芬酸钾控释片及辅料对体外药物释放速率的影响
Pak J Pharm Sci. 2012 Jan;25(1):161-8.

引用本文的文献

1
Impact of data base structure in a successful in vitro-in vivo correlation for pharmaceutical products.数据库结构对药品成功进行体外-体内相关性研究的影响。
AAPS J. 2015 Jan;17(1):24-34. doi: 10.1208/s12248-014-9680-x. Epub 2014 Nov 12.
2
In vitro- in vivo correlation's dissolution limits setting.体外-体内相关性的溶出限度设定
Pharm Res. 2014 Sep;31(9):2529-38. doi: 10.1007/s11095-014-1349-8. Epub 2014 Mar 28.
3
In vitro-in vivo correlations: tricks and traps.体外-体内相关性:技巧与陷阱。
AAPS J. 2012 Sep;14(3):491-9. doi: 10.1208/s12248-012-9359-0. Epub 2012 May 1.
4
In vivo-in vitro correlation (IVIVC) modeling incorporating a convolution step.纳入卷积步骤的体内-体外相关性(IVIVC)建模。
J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2001 Jun;28(3):277-98. doi: 10.1023/a:1011531226478.