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A two-locus selection hypothesis for Duchenne muscular dystrophy.

作者信息

Skolnick M, Carmelli D

出版信息

Theor Popul Biol. 1977 Oct;12(2):230-45. doi: 10.1016/0040-5809(77)90043-0.

DOI:10.1016/0040-5809(77)90043-0
PMID:929458
Abstract
摘要

相似文献

1
A two-locus selection hypothesis for Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良的双基因座选择假说。
Theor Popul Biol. 1977 Oct;12(2):230-45. doi: 10.1016/0040-5809(77)90043-0.
2
Genetic linkage between Becker muscular dystrophy and a polymorphic DNA sequence on the short arm of the X chromosome.贝克肌肉萎缩症与X染色体短臂上一个多态性DNA序列之间的基因连锁。
J Med Genet. 1983 Aug;20(4):255-8. doi: 10.1136/jmg.20.4.255.
3
Linkage analysis of a DNA polymorphism proximal to the Duchenne and Becker muscular dystrophy loci on the short arm of the X chromosome.X染色体短臂上杜兴氏和贝克氏肌营养不良症基因座附近DNA多态性的连锁分析。
J Med Genet. 1985 Jun;22(3):179-81. doi: 10.1136/jmg.22.3.179.
4
X-linked Duchenne muscular dystrophy in an unusual family with manifesting carriers.一个存在症状性携带者的特殊家族中的X连锁杜氏肌营养不良症。
Hum Genet. 1984;67(4):460-2. doi: 10.1007/BF00291412.
5
Population data on benign and severe forms of X-linked muscular dystrophy.关于X连锁肌营养不良症良性和严重形式的人群数据。
Hum Genet. 1987 Mar;75(3):217-20. doi: 10.1007/BF00281062.
6
Definitive localization of Becker muscular dystrophy in Xp by linkage to a cluster of DNA polymorphisms (DXS43 and DXS9).通过与一组DNA多态性（DXS43和DXS9）连锁，将贝克尔肌营养不良症明确定位在Xp。
Hum Genet. 1985;71(1):33-6. doi: 10.1007/BF00295664.
7
Linkage relationship of a cloned DNA sequence on the short arm of the X chromosome to Duchenne muscular dystrophy.X染色体短臂上一个克隆DNA序列与杜氏肌营养不良症的连锁关系。
Nature. 1982 Nov 4;300(5887):69-71. doi: 10.1038/300069a0.
8
Estimation of the male to female ratio of mutation rates from the segregation of X-chromosomal DNA haplotypes in Duchenne muscular dystrophy families.从杜兴氏肌营养不良症家族中X染色体DNA单倍型的分离情况估计突变率的男女比例。
Hum Genet. 1986 Oct;74(2):181-3. doi: 10.1007/BF00282088.
9
Genetic linkage study between the loci for Duchenne and Becker muscular dystrophy and nine X-chromosomal DNA markers.杜兴氏和贝克氏肌营养不良症基因座与九个X染色体DNA标记之间的遗传连锁研究。
Hum Genet. 1987 Jan;75(1):32-40. doi: 10.1007/BF00273835.
10
Duchenne muscular dystrophy and idiopathic hyperCKemia in a family causing confusion in genetic counselling.一个家族中的杜氏肌营养不良症和特发性高肌酸激酶血症导致遗传咨询出现混淆。
Am J Med Genet. 1996 Dec 11;66(2):237-8. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19961211)66:2<237::AID-AJMG22>3.0.CO;2-T.

引用本文的文献

1
Duchenne muscular dystrophy: data from family studies.杜氏肌营养不良症：家族研究数据。
Hum Genet. 1980;54(1):63-8. doi: 10.1007/BF00279050.
2
No sex difference in mutations rates of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良症的突变率不存在性别差异。
J Med Genet. 1980 Apr;17(2):106-11. doi: 10.1136/jmg.17.2.106.
3
The genetic status of mothers of isolated cases of Duchenne muscular dystrophy.杜氏肌营养不良孤立病例母亲的基因状况。
J Med Genet. 1983 Feb;20(1):1-11. doi: 10.1136/jmg.20.1.1.
4
Duchenne muscular dystrophy. Frequency of sporadic cases.
Hum Genet. 1984;67(3):252-6. doi: 10.1007/BF00291351.