Suppr超能文献

15号染色体长臂1区部分三体性

Partial trisomy 15q1.

作者信息

Pfeiffer R A, Kessel E

出版信息

Hum Genet. 1976 Jul 7;33(1):77-83. doi: 10.1007/BF00447290.

Abstract

A supernumerary extra chromosome of maternal origin, precisely described from QM- and C-banding patterns, was studied in a mentally defective boy with a severe convulsive disorder. This case is considered to represent a specific phenotype of trisomy 15q1. The suggestion that in cases of partial trisomy 15q different phenotypes are due to the second chromosome involved in interchange is supported by the observation of a tertiary trisomy in 2 sibs. It resulted from a balanced reciprocal translocation in the mother t(8q+15q--) and caused an unusual malformation syndrome (mental deficiency, cleft lip and palate, funnel chest, hypospadias).

摘要

在一名患有严重惊厥障碍的智力缺陷男孩中,研究了一条源自母亲的额外多余染色体,通过QM和C带模式对其进行了精确描述。该病例被认为代表了15q1三体的一种特定表型。在2名同胞中观察到的三级三体现象支持了这样的观点,即在部分15q三体病例中,不同的表型是由于参与互换的第二条染色体所致。它是由母亲的平衡相互易位t(8q+15q--)导致的,并引起了一种不寻常的畸形综合征(智力缺陷、唇腭裂、漏斗胸、尿道下裂)。

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