Lee K, Boden P R
Parke-Davis Neuroscience Research Centre, Cambridge, UK.
J Physiol. 1997 Nov 1;504 ( Pt 3)(Pt 3):649-63. doi: 10.1111/j.1469-7793.1997.649bd.x.
采用全细胞膜片钳记录技术,对体外脑组织切片中的大鼠腹内侧下丘脑神经元进行记录。浴槽中加入50微摩尔(1S,3R)-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸(1S,3R-ACPD),在-60毫伏时,通过激活约55皮安的内向电流,使所有测试神经元发生去极化。
1S,3R-ACPD引发的内向电流不受细胞外Cs⁺、Ba²⁺或TEA对钾通道的阻断影响。然而,用Tris-HCl或LiCl替代细胞外NaCl后,电流显著降低。
1S,3R-ACPD诱导的电流被重金属离子Ni²⁺或La³⁺以及Na⁺-Ca²⁺交换电流抑制剂3',4'-二氯苯甲酰胍降低。
I组代谢型谷氨酸受体激动剂3,5-二羟基苯甘氨酸(DHPG)可模拟1S,3R-ACPD的作用,但III组选择性激动剂L-2-氨基-4-膦酰丁酸(L-AP4)则不能。此外,1S,3R-ACPD的作用被代谢型拮抗剂α-甲基-4-羧基苯甘氨酸(MCPG)和1-氨基茚满-1,5-二羧酸(AIDA)抑制,但不被突触前代谢型受体拮抗剂α-甲基-4-膦酰苯甘氨酸(MPPG)或α-甲基-4-四唑基苯甘氨酸(MTPG)抑制。
神经元内笼锁GDP-β-S的光释放不可逆地阻断了1S,3R-ACPD诱导的电流,而神经元内笼锁GTP-γ-S的光解则不可逆地增强了该电流。
PLC抑制剂U-73,122显著降低了1S,3R-ACPD诱导的内向电流大小。无活性类似物U-73,343未模拟出这种效应。
神经元内笼锁钙螯合剂重氮-2的闪光光解减弱了对1S,3R-ACPD的反应。
得出结论:I组代谢型谷氨酸受体通过G蛋白偶联增加细胞内Ca²⁺,激活Na⁺-Ca²⁺交换电流,使VMH中的神经元去极化。