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由13号染色体长臂缺失的体细胞镶嵌现象导致的DK短肢畸形表型(冯·沃斯-切尔斯特沃伊综合征)

DK phocomelia phenotype (von Voss-Cherstvoy syndrome) caused by somatic mosaicism for del(13q).

作者信息

Bamforth J S, Lin C C

机构信息

Department of Medical Genetics, University of Alberta, Edmonton, Canada.

出版信息

Am J Med Genet. 1997 Dec 31;73(4):408-11.

PMID:9415466
Abstract

DK phocomelia (von Voss-Cherstvoy syndrome) is a rare condition characterized by radial ray defects, occipital encephalocoele, and urogenital abnormalities. Lubinsky et al. [1994: Am J Med Genet 52:272-278] pointed out similarities between this and the del(13q) syndrome. To date, all reported cases of DK phocomelia have been apparently normal chromosomally. We report on a case of DK phocomelia in which the proposita had normal lymphocyte chromosomes, but was mosaic in fibroblasts for del(13)(q12). Fibroblast chromosomes studies on other cases of DK phocomelia have not been reported: this raises the possibility that some cases of DK phocomelia may be somatic mosaics for del(13)(q12).

摘要

DK短肢畸形(冯·沃斯-切尔斯特沃伊综合征)是一种罕见病症,其特征为桡骨射线缺陷、枕部脑膨出和泌尿生殖系统异常。卢宾斯基等人[1994年:《美国医学遗传学杂志》52卷:272 - 278页]指出了它与13号染色体长臂缺失综合征之间的相似性。迄今为止,所有报道的DK短肢畸形病例染色体在表面上都是正常的。我们报告了一例DK短肢畸形病例,其中先证者淋巴细胞染色体正常,但成纤维细胞中存在13号染色体长臂1区2带缺失的嵌合体。尚未见关于其他DK短肢畸形病例的成纤维细胞染色体研究报道:这增加了某些DK短肢畸形病例可能是13号染色体长臂1区2带缺失的体细胞嵌合体的可能性。

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