• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[甲硝唑和多塞平在半固体制剂中透过合成膜的扩散与溶解]

[The diffusion and dissolution of metronidazole and doxepin in semisolid pharmaceutical forms through synthetic membranes].

作者信息

Széliga M E, Lamas M C, Lillo D A, Bregni C

机构信息

Dpto. Tecnología Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires, Argentina.

出版信息

Boll Chim Farm. 1997 Jul-Aug;136(7):527-32.

PMID:9432192
Abstract

The dissolution and diffussion methods through homogeneous synthetic membrane were studied in different semisolid topical formulations containing metronidazole and doxepin. The results suggest that the rate of release showed a first order kinetic for one of the formulations and the rate of release described by Higuchi for the others.

摘要

在含有甲硝唑和多塞平的不同半固体局部用制剂中,研究了通过均质合成膜的溶解和扩散方法。结果表明,其中一种制剂的释放速率呈现一级动力学,而其他制剂的释放速率则由Higuchi方程描述。

相似文献

1
[The diffusion and dissolution of metronidazole and doxepin in semisolid pharmaceutical forms through synthetic membranes].[甲硝唑和多塞平在半固体制剂中透过合成膜的扩散与溶解]
Boll Chim Farm. 1997 Jul-Aug;136(7):527-32.
2
Conventional versus novel conditions for the in vitro dissolution testing of parenteral slow release formulations: application to doxepin parenteral dosage forms.
Pharmazie. 1993 Oct;48(10):764-9.
3
Low-dose doxepin (Silenor) for insomnia.低剂量多塞平(希诺宁)治疗失眠
Med Lett Drugs Ther. 2010 Oct 4;52(1348):79-80.
4
Low-dose doxepin for the treatment of insomnia: emerging data.低剂量多塞平治疗失眠:新出现的数据。
Expert Opin Pharmacother. 2009 Jul;10(10):1649-55. doi: 10.1517/14656560903005587.
5
Absolute bioavailability and stereoselective pharmacokinetics of doxepin.多塞平的绝对生物利用度和立体选择性药代动力学。
Xenobiotica. 2002 Jul;32(7):615-23. doi: 10.1080/00498250210131879.
6
Degradation of the pharmaceutical metronidazole via UV, Fenton and photo-Fenton processes.通过紫外线、芬顿和光芬顿工艺降解药物甲硝唑。
Chemosphere. 2006 Apr;63(2):269-76. doi: 10.1016/j.chemosphere.2005.07.029. Epub 2005 Sep 9.
7
Optimization of entrapment of metronidazole in amphiphilic beta-cyclodextrin nanospheres.甲硝唑在两亲性β-环糊精纳米球中的包封优化。
J Pharm Biomed Anal. 2006 Jun 7;41(3):1017-21. doi: 10.1016/j.jpba.2006.01.021. Epub 2006 Feb 23.
8
Design, development and characterization of buccal bioadhesive films of Doxepin for treatment of odontalgia.设计、研制和鉴定多塞平口腔黏附膜用于治疗牙痛。
Drug Deliv. 2015;22(6):869-76. doi: 10.3109/10717544.2014.896958. Epub 2014 Mar 27.
9
In vitro dissolution kinetic study of theophylline from hydrophilic and hydrophobic matrices.茶碱在亲水性和疏水性基质中的体外溶出动力学研究。
Acta Pol Pharm. 2006 Jan-Feb;63(1):63-7.
10
PEG-metronidazole conjugates: synthesis, in vitro and in vivo properties.
Farmaco. 2005 Sep;60(9):783-8. doi: 10.1016/j.farmac.2005.04.015.